Thalidomide-NH-PEG1-NH2

• 常用名: Thalidomide-NH-PEG1-NH2
• 英文名: Thalidomide-NH-PEG1-C2-NH2
• CAS号: 2138439-12-8
• 分子量: 360.365
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 660.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₀N₄O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 353.3±31.5 °C

Thalidomide-NH-PEG1-NH2用途

沙利度胺-NH-PEG1-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。

Thalidomide-NH-PEG1-NH2名称

• 英文名: 4-{[2-(2-Aminoethoxy)ethyl]amino}-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Thalidomide-NH-PEG1-NH2生物活性

• 描述: 沙利度胺-NH-PEG1-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。
• 参考文献:

  [1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

  [2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

Thalidomide-NH-PEG1-NH2物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 660.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₀N₄O₅
• 分子量: 360.365
• 闪点: 353.3±31.5 °C
• 精确质量: 360.143372
• LogP: -1.06
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.647
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

Thalidomide-NH-PEG1-NH2安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

Thalidomide-NH-PEG1-NH2英文别名

• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4-[[2-(2-aminoethoxy)ethyl]amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-
• 4-{[2-(2-Aminoethoxy)ethyl]amino}-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione