2093387-50-7

• 常用中文名：Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA
• 常用英文名：Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA
• CAS号：2093387-50-7
• 分子式：C₁₉H₂₁F₃N₄O₆
• 分子量：458.39
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2020-04-11 15:48:05
• 更新时间：2024-01-10 10:05:58
• Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (compound 29c) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker,用于合成PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (HY-130612)。PROTAC-BRD2/BRD4 降解剂-1是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂。

名称

• 英文名: Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA
• 英文别名: MFCD13184969

物化性质

• 分子式: C₁₉H₂₁F₃N₄O₆
• 分子量: 458.39
• 储存条件: -20°C，惰性气体保存

生物活性

• 描述: Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (compound 29c) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker,用于合成PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (HY-130612)。PROTAC-BRD2/BRD4 降解剂-1是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 参考文献:

  [1]. Jiang F, et al. Discovery of novel small molecule induced selective degradation of the bromodomain and extra-terminal (BET) bromodomain protein BRD4 and BRD2 with cellular potencies. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 1;28(1):115181.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi