| 描述 |
Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)是一种有效的淀粉样β(aβ)抑制剂。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加乙酰胆碱(ACh)水平、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性和由Aβ(1-42)诱导的ChAT基因的表达。Fustinis((±)-Fustin；β(1-42)诱导的乙酰胆碱酯酶(AChE)活性和AChE基因表达降低。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加毒蕈碱M1受体基因表达和毒蕈碱M2受体结合活性。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)可用于阿尔茨海默病研究[1]。
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| 相关类别 |
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| 体内研究 |
Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮(50-100 mg/kg；p.o.；每日,共11天；Aβ处理的C57BL/6小鼠)可减轻Aβ(1-42)诱导的条件性恐惧学习和被动回避行为障碍[1]。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮(50-100 mg/kg；p.o.；每日,共11天；Aβ处理的C57BL/6小鼠)改变Aβ(1-42)诱导的乙酰胆碱水平、乙酰胆碱酯酶和ChAT活性以及基因表达的变化[1]。Fustinis((±)-Fustin；3,7,3',4'-四氢呋喃酮)(50-100 mg/kg；p.o；每日,共11天；Aβ处理的C57BL/6小鼠)增加Aβ(1-42)诱导的Aβ处理C57BL/6小鼠M1受体mRNA和蛋白表达的降低。Fustin增加Aβ处理的C57BL/6小鼠中p-ERK和p-CREB的表达[1]。动物模型：Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量：50和100mg/kg给药：口服给药；结果：Aβ处理的C57BL/6小鼠的冷冻反应降低。动物模型：Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量：50和100mg/kg给药：口服给药；结果：增加了乙酰胆碱、ChAT基因的表达和ChAT活性。降低AChE基因的表达和AChE活性。动物模型：Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量：50和100mg/kg给药：口服给药；结果：M2-、M3-、M4-、M5-、α4β、α7受体、p-ERK和p-CREB的基因表达增加。
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| 参考文献 |
[1]. Jin CH, et, al. Fustin flavonoid attenuates beta-amyloid (1-42)-induced learning impairment. J Neurosci Res. 2009 Dec;87(16):3658-70.
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