NTP42结构式
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常用名 | NTP42 | 英文名 | NTP42 |
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| CAS号 | 2055599-51-2 | 分子量 | 515.53 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C25H23F2N3O5S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
NTP42用途NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂,拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46609 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通,IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于治疗肺动脉高压 (PAH)。 |
| 英文名 | NTP42 |
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| 描述 | NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂,拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46609 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通,IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于治疗肺动脉高压 (PAH)。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
TXA2 |
| 体内研究 | NTP42(0.25mg/kg BID)对野百合碱(MCT)诱导的多环芳烃大鼠模型(MCT后24小时内开始28天药物治疗)的血流动力学评价有一定的作用。NTP42可降低MCT诱导的肺动脉高压,包括平均肺动脉压(mPAP)和右室收缩压(RSVP)。此外,NTP42优于西地那非和SeleXIPAG,能显著降低MCT治疗动物的肺血管重塑、炎性肥大细胞浸润和纤维化(2)。动物模型:雄性Wistar-Kyoto大鼠[2]剂量:0.25mg/kg BID给药:MCT后24小时内开始给药28天(60mg/kg)。结果:降低MCT诱导的PAH,包括mPAP和RSVP。 |
| 参考文献 |
[1]. B. Therese KINSELLA, et al. Thromboxane receptor antagonists. WO2016203314A1. |
| 分子式 | C25H23F2N3O5S |
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| 分子量 | 515.53 |
| InChIKey | RIIKDGPBTPECSW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)NC(=O)NS(=O)(=O)c1cc(C#N)ccc1Oc1cccc(-c2ccc(OC(F)F)cc2)c1 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |