![]() AM-8123结构式
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常用名 | AM-8123 | 英文名 | AM-8123 |
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CAS号 | 2049973-02-4 | 分子量 | 567.66 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H33N7O5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AM-8123用途AM-8123是一种口服有效的APJ激动剂。AM-8123抑制Forskolin刺激的cAMP产生并促进Gα蛋白活化。AM-8123可用于心血管疾病的研究[1]。 |
英文名 | AM-8123 |
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描述 | AM-8123是一种口服有效的APJ激动剂。AM-8123抑制Forskolin刺激的cAMP产生并促进Gα蛋白活化。AM-8123可用于心血管疾病的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
APJ[1] |
体外研究 | AM-8123(100 nM)引起APJ表达细胞中β-阻遏蛋白从细胞质到质膜的快速易位。AM-8123以低纳摩尔亲和力结合天然hAPJ受体[1]。 |
体内研究 | AM-8123(100 mg/kg;p.o.)可持续改善收缩功能,并可降低研究结束时超声心动图测量的EDV和ESV,但无创压力容积电导导管测量的EDV和ESV[1]。AM-8123(0.035、0.09、0.9和9 mg/kg;静脉注射)改善心血管功能[1]。AM-8123在大鼠和狗体内的口服生物利用度明显高于吡咯-阿佩林-13。在亚微摩尔未结合血浆浓度下,输注AM-8123导致EF、SV和dP/dt max增加,HR变化最小,表明急性输注AM-8123与心功能的几个标志物的改善相关。与pyr-apelin-13相比,AM-8123是ERK和AKT磷酸化的更有效的介体[1]。动物模型:Lewis大鼠(2~3个月大)[1]剂量:100mg/kg给药:P.o.结果:收缩功能持续改善。研究结束时,通过超声心动图测量EDV和ESV均降低,但通过有创压力容积电导导管测量未降低。动物模型:大鼠[1]剂量:0.035、0.09、0.9和9 mg/kg给药:静脉注射。结果:改善心血管功能。 |
参考文献 |
分子式 | C27H33N7O5S |
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分子量 | 567.66 |