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MK-8353 hydrochloride

更新时间:2024-12-04 01:14:58

MK-8353 hydrochloride结构式
MK-8353 hydrochloride结构式
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常用名 MK-8353 hydrochloride 英文名 MK-8353 hydrochloride
CAS号 1951448-73-9 分子量 728.313
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C37H42ClN9O3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 MK-8353 hydrochloride用途


MK-8353盐酸盐(SCH-900353)是一种高效,口服生物可利用的双特异性ERK1/2抑制剂,IC50分别为23.0/8.8 nM;抑制非活化ERK2,IC50为0.5 nM,表现出优于227的激酶选择性人类激酶组;降低pERK1,pERK2和核糖体S6激酶(pRSK)蛋白,具有完整的在A2058细胞中在30nM观察到pERK1和pERK2的抑制,抑制一组BRAFV600突变体和RAS突变体癌细胞系的体外增殖;表现出针对BRAFV600突变体Colo-205结肠癌模型和BRAFV600突变体的体内抗肿瘤活性。SK-MEL-28黑色素瘤模型。结肠癌1期临床

 MK-8353 hydrochloride名称

英文名 MK-8353 hydrochloride

 MK-8353 hydrochloride生物活性

描述 MK-8353盐酸盐(SCH-900353)是一种高效,口服生物可利用的双特异性ERK1/2抑制剂,IC50分别为23.0/8.8 nM;抑制非活化ERK2,IC50为0.5 nM,表现出优于227的激酶选择性人类激酶组;降低pERK1,pERK2和核糖体S6激酶(pRSK)蛋白,具有完整的在A2058细胞中在30nM观察到pERK1和pERK2的抑制,抑制一组BRAFV600突变体和RAS突变体癌细胞系的体外增殖;表现出针对BRAFV600突变体Colo-205结肠癌模型和BRAFV600突变体的体内抗肿瘤活性。SK-MEL-28黑色素瘤模型。结肠癌1期临床
参考文献 References 1. Moschos SJ, et al. JCI Insight. 2018 Feb 22;3(4). pii: 92352. View Related Products by Target ERK Colon Cancer

 MK-8353 hydrochloride物理化学性质

分子式 C37H42ClN9O3S
分子量 728.313
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