描述 |
PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂,用于血管炎的治疗。
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相关类别 |
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体外研究 |
在剂量反应方式中,PF-1355抑制佛波酯刺激的人嗜中性粒细胞中的MPO活性,如通过牛磺酸氯化(EC50 =1.47μM)以及脂多糖处理的人血液测量残留MPO活性(EC50 =2.03μM)[ 1]。
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体内研究 |
口服PF-1355可降低血浆MPO活性,血管水肿,中性粒细胞募集和升高循环细胞因子。在抗肾小球基底膜疾病(以前称为Goodpasture病)的模型中,白蛋白尿和慢性肾功能障碍被PF-1355治疗完全抑制[1]。
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激酶实验 |
将板用MPO捕获抗体(1:200)在4℃下包被过夜,用PBS洗涤,然后用PBS / 1%BSA封闭非特异性结合。将血浆或腹膜渗出物样品在PBS中1:4稀释,并将50μL在室温下一式三份加入孔中1小时。将板用含有0.05%吐温的PBS洗涤三次,然后用PBS洗涤。加入测定缓冲液(含有50nM磷酸盐缓冲液,pH7.4,含有140mM NaCl,10mMNa2NO2,40μMAmplexRed和10μMH2O2)的50μL,动力学读数和530 / 580nm的激发/发射波长。荧光板读数器。测定线性通常保持> 300秒(R2> 0.99),并且Vmax由相对荧光单位的变化除以时间以产生MPO活性。使用纯化的人MPO标准反向计算活性MPO。
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动物实验 |
动物在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中接受腹膜内注射4%巯基乙酸盐肉汤用于中性粒细胞募集者。 20小时后,给予PF-1355或载体(1%羟丙基甲基纤维素,0.5%2-氨基-2-羟甲基丙烷-1,3-二醇,0.5%醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯,pH9.5),然后腹膜内给药调理的酵母多糖或生理盐水。 3小时后,对小鼠实施安乐死并接受腹膜内注射2mL冷PBS。收集血液并在收集腹膜灌洗液之前剧烈摇动动物。
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参考文献 |
[1]. Zheng W, et al. PF-1355, a mechanism-based myeloperoxidase inhibitor, prevents immune complex vasculitis and anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis. J Pharmacol Exp Ther. 2015 May;353(2):288-98.
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