BOC-ALA-ALA-D-TRP-PHE-D-PRO-PRO-NLE-NH2

更新时间:2024-01-12 10:17:00

BOC-ALA-ALA-D-TRP-PHE-D-PRO-PRO-NLE-NH2结构式
BOC-ALA-ALA-D-TRP-PHE-D-PRO-PRO-NLE-NH2结构式
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常用名 BOC-ALA-ALA-D-TRP-PHE-D-PRO-PRO-NLE-NH2 英文名 Boc-Ala-Ala-D-Trp-Phe-D-Pro-Pro-NleNH2
CAS号 141663-86-7 分子量 900.07400
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C47H65N9O9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


GR 87389是一种有效的NK2受体拮抗剂。GR 87389在人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道中以竞争性方式拮抗GA 64349诱导的平滑肌条收缩[1][2]。

 BOC-ALA-ALA-D-TRP-PHE-D-PRO-PRO-NLE-NH2名称

中文名 BOC-ALA-ALA-D-TRP-PHE-D-PRO-PRO-NLE-NH2
英文名 Boc-Ala-Ala-D-Trp-Phe-D-Pro-Pro-NleNH2
英文别名 更多

 BOC-ALA-ALA-D-TRP-PHE-D-PRO-PRO-NLE-NH2生物活性

描述 GR 87389是一种有效的NK2受体拮抗剂。GR 87389在人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道中以竞争性方式拮抗GA 64349诱导的平滑肌条收缩[1][2]。
相关类别
靶点

NK2

体外研究 87389克是一种非肽和肽速激肽拮抗剂,对海马、膀胱和十二指肠的 Ki公司值分别为 4.0、5.2 和 14nM[1]GR 87389(30-300 nM)拮抗 加64349诱导的人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道平滑肌条收缩[2]。
参考文献

[1]. Saffroy M, et, al. Presence of NK2 binding sites in the rat brain. J Neurochem. 2001 Dec;79(5):985-96.  

[2]. Palea S, et, al. Pharmacological characterization of tachykinin NK2 receptors on isolated human urinary bladder, prostatic urethra and prostate. J Pharmacol Exp Ther. 1996 May;277(2):700-5.  

 BOC-ALA-ALA-D-TRP-PHE-D-PRO-PRO-NLE-NH2物理化学性质

分子式 C47H65N9O9
分子量 900.07400
精确质量 899.49100
PSA 254.23000
LogP 5.01350

 BOC-ALA-ALA-D-TRP-PHE-D-PRO-PRO-NLE-NH2英文别名

boc-ala-ala-d-trp-phe-d-pro-pro-nle-nh2