CCR2 antagonist 4 hydrochloride

• 常用名: CCR2 antagonist 4 hydrochloride
• 英文名: CCR2 antagonist 4 hydrochloride
• CAS号: 1313730-14-1
• 分子量: 476.319
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₂Cl₂F₃N₃O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CCR2 antagonist 4 hydrochloride用途

CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。

CCR2 antagonist 4 hydrochloride名称

• 中文名: Teijin化合物1盐酸盐
• 英文名: N-(2-{[(3R)-1-(4-Chlorobenzyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride (1:1)

CCR2 antagonist 4 hydrochloride生物活性

• 描述: CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CCR
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CCR
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  CCR2b:180 nM (IC50)

• 体外研究: CCR2中的Ile263和Thr292对CCR2中CCR2拮抗剂4的结合有显著影响。TM7中的残基Glu291是许多CC趋化因子受体中高度保守的残基,对质子化CCR2拮抗剂4盐酸盐和CCL2的结合起重要作用。TM3上的His121和TM6上的Ile263也与CCR2拮抗剂4盐酸盐强烈相互作用[2]。
• 体内研究: 在载脂蛋白e缺乏小鼠中,Vp-TSL以主动脉斑块内皮细胞VCAM-1和CCR2拮抗剂4盐酸盐为靶点,减少小鼠单核细胞/巨噬细胞系(RAW 264.7)对主动脉的粘附/浸润[3]。
• 参考文献:

  [1]. Moree WJ, et al. Potent antagonists of the CCR2b receptor. Part 3: SAR of the (R)-3-aminopyrrolidine series. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Mar 15;18(6):1869-73.

  [2]. Hall SE, et al. Elucidation of binding sites of dual antagonists in the human chemokine receptors CCR2 and CCR5. Mol Pharmacol. 2009 Jun;75(6):1325-36.

  [3]. Calin M, et al. VCAM-1 directed target-sensitive liposomes carrying CCR2 antagonists bind to activated endothelium and reduce adhesion and transmigration of monocytes. Eur J Pharm Biopharm. 2015 Jan;89:18-29.

CCR2 antagonist 4 hydrochloride物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₂₂Cl₂F₃N₃O₂
• 分子量: 476.319
• 精确质量: 475.104126

CCR2 antagonist 4 hydrochloride英文别名

• Benzamide, N-[2-[[(3R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)-, hydrochloride (1:1)
• N-(2-{[(3R)-1-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl]amino}-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride (1:1)
• N-(2-{[(3R)-1-(4-Chlorobenzyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride (1:1)