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1313730-14-1结构式
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  • 常用中文名:CCR2 antagonist 4 hydrochloride
  • 常用英文名:CCR2 antagonist 4 hydrochloride
  • CAS号:1313730-14-1
  • 分子式:C21H22Cl2F3N3O2
  • 分子量:476.319
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 CCR
  • 发布时间:2018-06-09 17:16:42
  • 更新时间:2024-01-10 17:35:04
  • CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。

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中文名 Teijin化合物1盐酸盐
英文名 N-(2-{[(3R)-1-(4-Chlorobenzyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride (1:1)
英文别名 Benzamide, N-[2-[[(3R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)-, hydrochloride (1:1)
N-(2-{[(3R)-1-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl]amino}-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride (1:1)
N-(2-{[(3R)-1-(4-Chlorobenzyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride (1:1)
描述 CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。
相关类别
靶点

CCR2b:180 nM (IC50)

体外研究 CCR2中的Ile263和Thr292对CCR2中CCR2拮抗剂4的结合有显著影响。TM7中的残基Glu291是许多CC趋化因子受体中高度保守的残基,对质子化CCR2拮抗剂4盐酸盐和CCL2的结合起重要作用。TM3上的His121和TM6上的Ile263也与CCR2拮抗剂4盐酸盐强烈相互作用[2]。
体内研究 在载脂蛋白e缺乏小鼠中,Vp-TSL以主动脉斑块内皮细胞VCAM-1和CCR2拮抗剂4盐酸盐为靶点,减少小鼠单核细胞/巨噬细胞系(RAW 264.7)对主动脉的粘附/浸润[3]。
参考文献

[1]. Moree WJ, et al. Potent antagonists of the CCR2b receptor. Part 3: SAR of the (R)-3-aminopyrrolidine series. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Mar 15;18(6):1869-73.

[2]. Hall SE, et al. Elucidation of binding sites of dual antagonists in the human chemokine receptors CCR2 and CCR5. Mol Pharmacol. 2009 Jun;75(6):1325-36.

[3]. Calin M, et al. VCAM-1 directed target-sensitive liposomes carrying CCR2 antagonists bind to activated endothelium and reduce adhesion and transmigration of monocytes. Eur J Pharm Biopharm. 2015 Jan;89:18-29.

分子式 C21H22Cl2F3N3O2
分子量 476.319
精确质量 475.104126