富马酸

富马酸结构式
富马酸
常用名 富马酸 英文名 fumaric acid
CAS号 110-17-8 分子量 116.072
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 355.5±25.0 °C at 760 mmHg
分子式 C4H4O4 熔点 298-300 °C (subl.)(lit.)
MSDS富马酸的MSDS|SDS|pdf下载 中文版 美版 闪点 183.0±19.7 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 富马酸用途


【用途一】
用于制造不饱和聚酯树脂、农药、酸味剂及氨基酸等
【用途二】
用作媒染剂
【用途三】
作酸味剂,大多与柠檬酸并用。可用于生面湿制品和果汁饮料,最大使用量0.6g/kg;也可用于碳酸饮料,最大使用量0.3g/kg。
【用途四】
反丁烯二酸用于生产不饱和聚酯树脂,这类树脂的特点是耐化学腐蚀性能好,耐热性也好;反丁烯二酸与乙酸乙烯的共聚物是良好的粘合剂,与苯乙烯的共聚物是制造玻璃钢的原料,反丁烯二酸所制得的增塑剂无毒,可用于与食品接触的乙酸乙烯乳胶。该品是医药和光学漂白剂等精细化学品中间体,在医药工业中用于解毒药二巯基丁二酸的生产,将反丁烯二酸用碳酸钠中和,即得到反丁烯钠([17013-01-3]),进而用硫酸亚铁置换得到反丁烯二酸铁,是用于治疗小红血球型贫血的药物富血铁。该品作为一种食品添加剂——酸味剂,用于清凉饮料、水果糖、果冻、冰淇淋等,大多与酸味剂柠檬酸并用,反丁烯二酸与氢氧化钠反应制成的单钠盐,也用作酸味调味品,还用作合成树脂、媒染剂的中间体。
【用途五】
标定标准碱液。从铈、镧、镨和铷中分离钍。合成树脂。媒染剂。抗氧剂。
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 富马酸名称

[ 中文名 ]: 富马酸
[ 英文名 ]: fumaric acid
[中文别名 ]: 反丁烯二酸 | 延胡索酸 | (E)-2-丁烯二酸 | 反-1,2-乙烯二羟酸 | E-丁烯二酸
[英文别名 ]: 更多

 富马酸物理化学性质

[ 密度 ]: 1.5±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]: 355.5±25.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]: 298-300 °C (subl.)(lit.)
[ 分子式 ]: C4H4O4
[ 分子量 ]: 116.072
[ 闪点 ]: 183.0±19.7 °C
[ 精确质量 ]: 116.010956
[ PSA ]: 74.60000
[ LogP ]: -0.01
[ 外观性状 ]: 白色粉末或无色晶体
[ 蒸汽压 ]: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]: 1.526
[ 储存条件 ]:

用编织袋内衬塑料袋包装,每袋净重25kg,也可用纸板桶内衬塑料袋包装,每桶净重30kg或50kg。贮存于阴凉干燥处。

[ 稳定性 ]:

1.禁止与氧化物接触。

2.本品无毒。家兔经口LD505000mg/kg,小鼠内腹膜注入LD50200mg/kg。

3. 存在于烤烟烟叶、烟气中。
 

[ 水溶解性 ]: 0.63 g/100 mL (25 ºC)
[ 分子结构 ]:

五、分子性质数据:

1、 摩尔折射率:23.76

2、 摩尔体积(cm3/mol):77.4

3、 等张比容(90.2K):222.0

4、 表面张力(dyne/cm):67.6

5、 极化率(10-24cm3):9.42

[ 计算化学 ]:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积74.6

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:119

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

[ 更多 ]: 1. 性状:白色颗粒或结晶性粉末。无臭,有特殊酸味,酸味强 2. 密度(g/mL,20℃):1.635 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.635 4. 熔点(ºC):287(dec) 5. 沸点(ºC,常压):355.5 6. 沸点(ºC, 0.23kPa):165

7. 相对密度(20℃,4℃):1.635

8. 闪点(ºC):230

9. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1470.0

10. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-675.8

11. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1334.0

12. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-811.7

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:可溶于乙醇,微溶于水和乙醚,难溶于氯仿、四氯化碳、苯。

20. 折射率(n20D):1.526

 富马酸MSDS

第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 富马酸;反丁烯二酸
化学品英文名称: Fumaric acid;Trans-Butene dioic acid
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 110-17-8
分子式: C4H4O4
分子量: 116.07
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:富马酸;反丁烯二酸
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品具刺激作用。在工业使用中,未见职业性损害的报道。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟;就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者用水漱口,饮牛奶或蛋清,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解,放出刺激性烟气。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定的浓度时,遇火星会发生爆炸。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂: 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 无资料
自燃温度(℃): 引燃温度(℃):无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 切断火源。戴好防毒面具和手套。用大量水冲洗,经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作。
呼吸系统防护: 一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩带供气式呼吸器。
眼睛防护: 必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防酸碱工作服。
手防护: 戴橡皮胶手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 白色结晶粉末,有水果酸味。
pH:
熔点(℃): 286—287
沸点(℃): 290
相对密度(水=1): 1.64(20℃)
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃): 升华点(℃):200
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 无资料
引燃温度(℃): 引燃温度(℃):无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C4H4O4
分子量: 116.07
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于水,微溶于冷水、乙醚、苯,易溶于热水,溶于乙醇。
主要用途: 用于制合成树脂和松香脂等。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 碱类、强氧化剂、强还原剂、胺类。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:10700mg/kg(大鼠经口);20000mg/kg(兔经皮) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 4
MSDS修改日期: 年月日

 富马酸毒性和生态

富马酸毒理学数据:

1、 急性毒性:LD50:10700mg/Kg(大白鼠经口)。

富马酸生态学数据:

该物质对水体有危害。

富马酸毒性英文版

 富马酸安全信息

[ 符号 ]: GHS07
GHS07
[ 信号词 ]: Warning
[ 危害声明 ]: H319
[ 警示性声明 ]: P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]: Xi:Irritant
[ 风险声明 (欧洲) ]: R36
[ 安全声明 (欧洲) ]: S26
[ 危险品运输编码 ]: UN 9126
[ WGK德国 ]: 1
[ RTECS号 ]: LS9625000
[ 海关编码 ]: 2942000000

 富马酸合成线路

 富马酸制备

【方法一】
将苯(或80%的丁烯)与过量的空气在流化床或固定床反应器中被循环的酸液吸收,生成顺丁烯二酸;再经脱色过滤,顺丁烯二酸在硫脲催化作用下转化为反丁烯二酸,反应物经过滤洗涤、干燥即得成品。
也可用糠醛液相氧化法制得产品。在250mL的烧瓶中加入58.5gKClO3粉末,适量的V2O5/MoO3(0.8:1)催化剂和100mL 0.5mol/L的盐酸溶液,在不断搅拌和110℃下,以lmL/min的速度滴加20mL的糠醛,加完后继续反应2h。然后冷却至室温,过滤,回收滤液。滤饼置于100mL蒸馏水中搅碎、过滤得富马酸粗品,经稀盐酸重结晶得成品。
【方法二】
工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯(或丁烯)氧化生成顺丁烯二酸(或顺丁烯二酸酐),再经异构化而得。将苯(或80%的丁烯)与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐,被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤,顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化,反应物经过滤,洗涤,干燥即得反丁烯二酸。异构化催化剂也采用过硫酸铵-溴化铵混合物或金属盐、胺盐、硫醇及10-20%的盐酸。碳水化合物如蔗糖、葡萄糖、麦芽糖经黑根菌发酵也可制得反丁烯二酸。用糖类发酵的方法,1t产品需耗粮食8t,经济上很不合算,国内研究以液体石蜡代替粮食发酵,以C16-C18含量较多的液蜡为碳源,经80-88h发酵,液蜡转化率在50%左右,提取率在50%以上。糠醛法 以糠醛为原料,经氯酸钠氧化而得。

 富马酸海关

[ 海关编码 ]: 2942000000

 富马酸文献88

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 富马酸英文别名

U-1149
FEMA 2488
FUMARSAEURE
but-2-en-1,4-dioic acid
TMEDA
trans-2-Butenedioic Acid
Fumarsure
trans-butenedioic acid
Fumaric acid
fumaric
EINECS 203-743-0
MFCD00002700
Boletic acid
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