三氮螺癸苯恶烷结构式
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常用名 | 三氮螺癸苯恶烷 | 英文名 | Spiroxatrine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1054-88-2 | 分子量 | 379.45 | |
| 密度 | 1.32g/cm3 | 沸点 | 602.8ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C22H25N3O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 318.4ºC |
三氮螺癸苯恶烷用途Spiroxatrine(R 5188)是5-HT1α和α2-肾上腺素能的选择性双重拮抗剂,5-HT1α、5-HT1β和5-HT2的Ki值分别为3.94、224000和118.5 nM。螺唑烷(R 5188)具有镇静作用[1][2][3][4]。 |
| 中文名 | 三氮螺癸苯恶烷 |
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| 英文名 | 8-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethyl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one |
| 中文别名 | 螺沙群 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Spiroxatrine(R 5188)是5-HT1α和α2-肾上腺素能的选择性双重拮抗剂,5-HT1α、5-HT1β和5-HT2的Ki值分别为3.94、224000和118.5 nM。螺唑烷(R 5188)具有镇静作用[1][2][3][4]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
α2-adrenergic receptor 5-HT1A Receptor:3.94 nM (Ki) 5-HT1B/D Receptor:224000 nM (Ki) 5-HT2 Receptor:118.5 nM (Ki) |
| 体外研究 | 螺三嗪(0.01-0.1μM,15分钟)使 α2A/D-肾上腺素受体敲除小鼠输精管组织收缩增强[2] |
| 体内研究 | 将Spiroxatrine(1-25ug,腹腔注射, 5.天) 增加神经损伤大鼠和 卡拉胶(HY-125474)诱导的炎症大鼠后爪对热刺激和机械刺激的戒断潜伏期[3] 三氢吡喃(4 mg/kg/每天, 腹腔注射, 5.分钟) 增强 氟西汀(HY-B0102)减少选择性繁殖的嗜醇性 P系大鼠自愿口服乙醇摄入的效果[4] 动物模型：神经损伤大鼠模型和卡拉胶(HY-125474)诱导的大鼠炎症模型[3]剂量：1,10,25 ug,5天给药：腹膜内注射(i.p.)结果：热刺激和机械刺激后爪退缩潜伏期增加。动物模型：氟西汀(HY-B0102)诱导大鼠P系减少乙醇摄入[4]剂量：4 mg/kg/天,5分钟给药：腹膜内注射(i.P。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.32g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 602.8ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C22H25N3O3 |
| 分子量 | 379.45 |
| 闪点 | 318.4ºC |
| 精确质量 | 379.19000 |
| PSA | 54.04000 |
| LogP | 2.58660 |
| 蒸汽压 | 1.74E-14mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.665 |
| 储存条件 | 密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。 |
| 稳定性 | 常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。 |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：106.63 2、摩尔体积（cm3/mol）：287.1 3、等张比容（90.2K）：808.9 4、表面张力（dyne/cm）：62.9 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10-24cm3）：42.27 7、单一同位素质量：379.189592 Da 8、标称质量：379 Da 9、平均质量：379.4522 Da |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.1 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积54 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:557 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：白色粉末 2. 密度（g/mL,25℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：230.7-231.4 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,3mmHg）：未确定 7. 折射率(n20/D)：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（mmHg,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于盐酸溶液 |
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1.1 产品标识符
: Spiroxatrine 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 (±)-8-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4,5]decan-4-one R 5188
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : (±)-8-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]-1-phenyl-1,3,8-triaza- 别名 spiro[4,5]decan-4-one R 5188 : C22H25N3O3 分子式 : 379.45 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 230.7 - 231.4 °C f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
| WGK德国 | 3 |
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| L-803,087 trifluoroacetate |
| Espiroxatrina |
| MFCD00055134 |
| R 5188 |
| spiroxatriene |
| Spiroxatrinum |
| Spiroxatrine |
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