37682-72-7

• 常用中文名：抗痛素二盐酸盐
• 常用英文名：BDBM32804
• CAS号：37682-72-7
• 分子式：C₂₇H₄₆Cl₂N₁₀O₆
• 分子量：677.623
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 DNA/RNA合成
• 发布时间：2018-08-06 12:50:23
• 更新时间：2024-01-06 12:37:56
• Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化,增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

名称

• 中文名: 抗痛素二盐酸盐
• 英文名: Antipain dihydrochloride
• 中文别名: 抗蛋白酶; 抗蛋白酶(进口)
• 英文别名: L-Valinamide, N-[[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-N-(diaminomethylene)-L-ornithyl-N-[4-[(diaminomethylene)amino]-1-formylbutyl]-, hydrochloride (1:2); N-[(1-Carboxy-2-phenylethyl)carbamoyl]-L-arginyl-N-(5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl)-L-valinamide dihydrochloride; MFCD00135957; antipain, dihydrochloride; N-[(1-Carboxy-2-phenylethyl)carbamoyl]-N-(diaminomethylene)-L-ornithyl-N-{5-[(diaminomethylene)amino]-1-oxo-2-pentanyl}-L-valinamide dihydrochloride; L-valinamide, N-[[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-, hydrochloride (1:2); Antipain

物化性质

• 分子式: C₂₇H₄₆Cl₂N₁₀O₆
• 分子量: 677.623
• 精确质量: 676.297913
• PSA: 277.50000
• LogP: 4.25060
• 外观性状: 白色至灰白色粉末
• 储存条件:

  本品应密封于 4 ℃ 干燥保存。

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：未确定

  2、 氢键供体数量：10

  3、 氢键受体数量：12

  4、 可旋转化学键数量：19

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：283

  6、 重原子数量：44

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：975

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：4

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：2

• 更多:

  1. 性状：白色无定形粉末。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：170-177(分解)

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º, C＝1，水中）：－10.0

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：溶于水、甲醇和二甲亚砜，微溶于乙醇，不溶于苯、己烷、石油醚、乙醚和氯仿。

生物活性

• 描述: Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化,增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> Ser/Thr蛋白酶
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体内研究: 完整的,骑自行车的雌性小鼠接受皮下注射盐酸安替品(3毫克)16天,与未经治疗的对照组相比,它们的子宫重量和总DNA明显减少[4]。盐酸安替品(100μg/g体重；i.p.；间隔12h,0~120h或240~360h)对乌拉坦诱发的小鼠肺肿瘤有抑制作用[5]。
• 参考文献:

  [1]. DiPaolo JA, et al. Antipain inhibits N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-induced transformation and increases chromosomal aberrations. Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Nov;77(11):6649-53.

  [2]. Suda H,et al. Antipain, a new protease inhibitor isolated from actinomycetes. J Antibiot (Tokyo). 1972 Apr;25(4):263-6.

  [3]. Sudha VT, et al. Identification of a serine protease as a major allergen (Per a 10) of Periplaneta americana. Allergy. 2008 Jun;63(6):768-76.

  [4]. Nomura T, et al. Inhibiting effects of antipain on urethane-induced lung neoplasia in mice. Br J Cancer. 1980;42(4):624‐626.

  [5]. Katz J, et al. Antipain and leupeptin restrict uterine DNA synthesis and function in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 1977;74(9):3754‐3757.

毒性和生态

毒理学数据: 1、急性毒性：小鼠注射LD50：250mg/kg； 小鼠腹腔LD50：>1 gm/kg； 生态学数据: 1、 摩尔折射率：155.16 2、 摩尔体积（m^3/mol）：435.0 3、 等张比容（90.2K）：1208.2 4、 表面张力（dyne/cm）：59.4 5、 极化率（10 ^-24cm ^3）：61.51 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : YV9350800 CHEMICAL NAME : L-Valinamide, N(sup 2)-(((1-carboxy-2-phenylethyl)amino)carbonyl)-L-argin yl-N-(4-((amino iminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-, dihydrochloride CAS REGISTRY NUMBER : 37682-72-7 LAST UPDATED : 199206 DATA ITEMS CITED : 2 MOLECULAR FORMULA : C27-H44-N10-O6.2Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 677.73 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JANTAJ Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo, 141, Japan) V.2-5, 1948-52; V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 25,263,1972 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 250 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JANTAJ Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo, 141, Japan) V.2-5, 1948-52; V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 25,263,1972

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 安全声明 (欧洲): 22-24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• RTECS号: YV9350800