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中文名 (R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯
英文名 ()-jq1
英文别名 6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (6R)-
2-Methyl-2-propanyl [(6R)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl]acetate
(R)-(-)-JQ1 Enantiomer
描述 (-)-JQ-1 是 (+)-JQ1的异构体。(+)-JQ1可降低 BRD4 基因表达,而s (−)-JQ1 没有此作用效果。
相关类别
靶点

BET bromodomain[1]

体外研究 (-)- JQ1显示与任何溴结构域没有显着的相互作用。此外,(-)- JQ1对映体在睾丸(NUT)中线癌(NMC)核蛋白中相对无活性[1]。
参考文献

[1]. Filippakopoulos, et al. Selective inhibition of BET bromodomains. Nature. 2010 Dec 23;468(7327):1067-73.

[2]. Mahe M, et al. An FGFR3/MYC positive feedback loop provides new opportunities for targeted therapies in bladder cancers. EMBO Mol Med. 2018 Apr;10(4). pii: e8163.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 610.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H25ClN4O2S
分子量 456.988
闪点 322.9±34.3 °C
精确质量 456.138672
PSA 97.61000
LogP 4.49
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.657
储存条件 -20°C
危险品运输编码 NONH for all modes of transport