141625-93-6

• 常用中文名：盐酸决奈达隆
• 常用英文名：Dronedarone hydrochloride
• CAS号：141625-93-6
• 分子式：C₃₁H₄₅ClN₂O₅S
• 分子量：593.217
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 跨膜转运体(Transmembrane Transporters) Potassium Channel 抑制剂
• 发布时间：2018-03-31 08:00:00
• 更新时间：2026-06-30 18:27:00
• Dronedarone hydrochloride是一种非碘化胺碘酮衍生物, 可抑制Na+, K+ and Ca2+的电流。

名称

• 中文名: 盐酸决奈达隆
• 英文名: Dronedarone Hydrochloride
• 中文别名: 盐酸决奈达隆,10 MM DMSO 溶液; 决奈达隆中间体1; 盐酸决奈达隆N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺盐酸盐; 盐酸决奈达隆中间体JNDL-0; DRONEDONE HCL|||SR33589|||决奈达隆盐酸盐|||盐酸决奈达隆; 决奈达隆盐酸盐; 盐酸决奈达隆API; 盐酸决奈达隆 141-6; N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺盐酸盐; 盐酸决奈达隆/盐酸决萘达隆; N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺盐酸盐; D808235,盐酸决奈达隆; N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基] 苯基]-5-苯并呋喃基]-甲烷磺酰胺; 决奈达隆2; 盐酸绝奈达隆; 盐酸决奈达隆, (HPLC); DRONEDONE HYDROCHLORIDE (决萘达隆盐酸盐)
• 英文别名: DRONEDONE HYDROCHLORIDE; DRONEDONE HCl CAS; Dronedone Hydrochloride 1.0 mg/ml in Methanol (as free base); Dronedone Hydrochloride Impurity; Dronedone hydrochloride, 10 mM in DMSO; Methanesulfonamide, N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-5-benzofuranyl]-, hydrochloride (1:1); N-(2-butyl-3-{4-[3-(dibutylaMino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl)MethanesulfonaMide hydrochloride (1:1); Multaq; Dronedone Hydrochloride >; Dronedone HCl, >=; N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-5-benzofuranyl]-methanesulfonamide,hydrochloride (1:1); MethanesulfonaMide,N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylaMino)propoxy]benzoyl]-5-benzofuranyl]-,hydrochloride (1:1); N-2-Butyl-3-(dibutylamino)-propoxybenzoylbenzofuran-5-yl-methanesulfonamide HCl; Dronedone HCl; Dronedone hydrochloride(SR33589B); Dronedarone (Hydrochloride); Dronedone Hydrocholoride; Dronedone hydrochloride, (HPLC); DRONEDONE HYDROCHLORIDE //BP; 141-6 DRONEDONE HYDROCHLORIDE; N-(2-Butyl-3-(4-(3-(dibutylaMino)propoxy)benzoyl)benzofuran-5-yl)MethanesulfonaMide hydrochloride; Dronedone Hydrochloride Impurities; Multaq Hydrochloride.; Methanesulfonamide, N-(2-butyl-3-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)benzoyl)-5-benzofuranyl)-, monohydrochloride; Dronedone HCl (SR33589); N-[2-butyl-3-[4-(3-dibutyl-aminopropoxy) benzoyl] methanesulfonamide hydrochloride; SR-33589B; Dronedarone HCl; SR33589; SR33589 Hydrochloride; MethanesulfonaMide,N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylaMino)propoxy]benz; n-(2-butyl-3-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)benzoyl)-5-benzofuranyl)methanesulfonamide monohydrochloride; N-(2-Butyl-3-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)benzoyl)-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide hydrochlorid; N-(2-Butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide hydrochloride (1:1); N-(2-Butyl-3-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)benzoyl)-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide hydrochlo; Dronedone HCl - Bio-X; Multaq Hydrochloride; Dronedone HydrochlorideQ: What is Dronedone Hydrochloride Q: What is the CAS Number of Dronedone Hydrochloride Q: What is the storage condition of Dronedone Hydrochloride Q: What e the applications of Dronedone Hydrochloride; N-[2-Butyl-3-[4-[3-(dibutylaMino)propoxy]benzoyl]-5-benzofuranyl]MethanesulfonaMide Hydrochloride

物化性质

• 沸点: 683.9ºC at 760mmHg
• 熔点: NA (low-melting)
• 分子式: C₃₁H₄₅ClN₂O₅S
• 分子量: 593.217
• 闪点: 367.4ºC
• 精确质量: 592.273743
• PSA: 97.23000
• LogP: 9.00480
• 外观性状: white to off-white
• 蒸汽压: 1.47E-18mmHg at 25°C
• 储存条件: Refrigerator
• 水溶解性: DMSO: soluble15mg/mL, clear

生物活性

• 描述: Dronedarone hydrochloride是一种非碘化胺碘酮衍生物, 可抑制Na+, K+ and Ca2+的电流。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体外研究: Dronedarone(SR-33589)是一种用于心房颤动的多通道阻滞剂。它是来自心房和窦房结组织的乙酰胆碱激活的K +电流的有效抑制剂,并且比慢速和内向整流K +电流更有效地抑制快速延迟整流器并且抑制L-型钙电流。在全细胞膜片钳下,它阻断IKr(IC50 =3μM)和ICa-L(IC50 =0.18μM)。对ICa-L的影响取决于使用和频率。决奈达隆抑制人类醚-a-go-go基因(HERG)表达的卵母细胞(与IKr相似)携带的电流,IC50为9μM[1]。在豚鼠心室肌细胞中,当保持电位为-80 mV时,决奈达隆显示出对快速Na +通道电流的状态依赖性抑制,IC50为0.7±0.1μM[2]。
• 体内研究: 在3mg/kg静脉注射时,决奈达隆(盐酸盐)显着降低心室颤动(VF)的发生率从80％降至30％(p <0.05),并且在10mg/kg静脉注射时消除VF和死亡率[3]。决奈达隆抑制体内颈动脉血栓形成。凝血酶和胶原诱导的血小板聚集受吲哚酮治疗小鼠的损害(P <0.05),并且纤维蛋白溶解系统的抑制剂-纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI1)的表达在动脉壁中减少[4]。
• 动物实验: 大鼠：将大鼠麻醉，人工通气，并通过左胸廓切开术打开胸腔。通过左冠状动脉结扎诱导局部缺血，并通过去除结扎在另一组大鼠中实现再灌注（在缺血5分钟后）。在闭塞前5分钟静脉内给药或在研究前4小时口服给药[3]。小鼠：将12周龄的C57Bl / 6小鼠分成两组：决奈达隆（200mg / kg体重，每天一次口服强饲14天）或对照（1.4％甲基纤维素）。最后一次施用后24小时，通过腹膜内注射87mg / kg戊巴比妥钠麻醉小鼠。将玫瑰红在磷酸盐缓冲盐水中稀释至12 mg / mL，然后以63 mg / kg的浓度注入尾静脉[4]。
• 参考文献:

  [1]. Bogdan R, et al. Effect of?dronedarone?on Na+, Ca2+ and HCN channels. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.?2011 Apr;383(4):347-56.?

  [2]. Doggrell SA, et al. Dronedarone: an amiodarone analogue. Expert Opin Investig Drugs. 2004 Apr;13(4):415-26.

  [3]. Manning AS, et al. SR 33589, a new amiodarone-like agent: effect on ischemia- and reperfusion-induced arrhythmias in anesthetized rats. J Cardiovasc Pharmacol. 1995 Sep;26(3):453-61.

  [4]. Breitenstein A, et al. Dronedarone reduces arterial thrombus formation. Basic Res Cardiol. 2012 Nov;107(6):302.

安全

• 危险品运输编码: UN 3077 9 / PGIII