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中文名 人血管紧张素II
英文名 Angiotensin Ⅱ, human
中文别名 血管紧张素 II
血管紧张素II
英文别名 Phenylalanine, α-aspartyl-N-(diaminomethylene)ornithylvalyltyrosylisoleucylhistidylprolyl-
α-Aspartylarginylvalyltyrosylisoleucylhistidylprolylphenylalanine
phenylalanine, α-aspartylarginylvalyltyrosylisoleucylhistidylprolyl-
α-aspartyl-N-(diaminomethylidene)ornithylvalyltyrosylisoleucylhistidylprolylphenylalanine
α-Aspartyl-N-(diaminomethylene)ornithylvalyltyrosylisoleucylhistidylprolylphenylalanine
Angiotensin II
ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE
Angiotensin II human
描述 Angiotensin II human是作用于 AT1 和 AT2 受体的血管收缩剂。
相关类别
靶点

Angiotensin receptor (AT receptor)[1]

体外研究 血管紧张素II(Ang II)的大多数已知作用是由AT1受体介导的,AT2受体有助于调节血压和肾功能[1]。血管紧张素II通过许多作用引起血压(BP),最重要的是血管收缩,交感神经刺激,醛固酮生物合成增加和肾脏作用。其他血管紧张素II作用包括诱导生长,细胞迁移和血管平滑肌细胞的有丝分裂,成纤维细胞中I型和III型胶原的合成增加,导致血管壁和心肌增厚,以及纤维化。这些作用由1型Ang II受体(AT1)介导[2]。在细胞水平上,两种血管紧张素受体(AT1和AT2)的表达赋予对血管紧张素II的反应。血管紧张素II对血压升高的影响是由AT1受体介导的[3]。
体内研究 为了区分对于高血压发病机制至关重要的AT1受体群体,将渗透性微型泵皮下植入每只动物中以连续输注血管紧张素II(1,000ng/kg/min)持续4周。血管紧张素II通过激活肾脏中的AT1受体促进钠重吸收而引起高血压[3]。
动物实验 使用缺乏血管紧张素II的AT1A受体的小鼠[3](129×C57BL / 6)F1小鼠。给小鼠喂食含有所有营养素和水的10克/天凝胶0.25%NaCl饮食。在基线收集1周后,给动物植入注入血管紧张素II的渗透性微型泵,并再次返回代谢笼5天。通过使用IL943自动火焰光度计测定尿钠含量。在输注血管紧张素II 28天后,收获心脏,称重,在福尔马林中固定,切片,并用Masson三色染色。所有组织都由病理学家(PR)检查,不知道基因型。
参考文献

[1]. de Gasparo M, et al. International union of pharmacology. XXIII. The angiotensin II receptors. Pharmacol Rev. 2000 Sep;52(3):415-72.

[2]. Fyhrquist F, et al. Role of angiotensin II in blood pressure regulation and in the pathophysiology of cardiovascular disorders. J Hum Hypertens. 1995 Nov;9 Suppl 5:S19-24.

[3]. Crowley SD, et al. Angiotensin II causes hypertension and cardiac hypertrophy through its receptors in the kidney. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Nov 21;103(47):17985-90.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 809.08°C (rough estimate)
分子式 C50H71N13O12
分子量 1046.179
精确质量 1045.534546
PSA 406.34000
LogP 2.34
外观性状 白色至浅黄色粉末
折射率 1.664
储存条件 -20°C

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
BW2165000
CHEMICAL NAME :
Angiotensin II, 5-L-isoleucine-
CAS REGISTRY NUMBER :
4474-91-3
LAST UPDATED :
199712
DATA ITEMS CITED :
3
MOLECULAR FORMULA :
C50-H71-N13-O12
MOLECULAR WEIGHT :
1046.34

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
17400 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 24,6079,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
30800 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 24,6079,1990 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
119 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 24,6109,1990

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 BW2165000