351071-90-4

• 常用中文名：TGX-155
• 常用英文名：TGX-155
• CAS号：351071-90-4
• 分子式：C₂₀H₁₉FN₂O₃
• 分子量：354.37
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 PI3K
• 发布时间：2017-03-10 00:41:05
• 更新时间：2024-02-04 08:33:24
• TGX-155(AZ12649385)是PI3Kβ的选择性抑制剂。TGX-155在抗血栓治疗中具有潜在的应用[1][2][3]。

名称

• 英文名: 8-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-2-morpholin-4-yl-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: tgx-155

物化性质

• 分子式: C₂₀H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 354.37
• 精确质量: 354.13800
• PSA: 54.82000
• LogP: 4.08180

生物活性

• 描述: TGX-155(AZ12649385)是PI3Kβ的选择性抑制剂。TGX-155在抗血栓治疗中具有潜在的应用[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
• 靶点:

  PI3Kβ

• 体内研究: TGX-155(1.5 mg/kg和 2.5毫克/千克静脉注射；单剂量) 以时间和剂量依赖性方式显著改善了兔颈动脉损伤中的循环血流量减少 (CFRs)[3]
• 参考文献:

  [1]. Verheijen J C, et al. Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors as anticancer drugs[J]. Drugs Future, 2007, 32(6): 537-547.

  [2]. Nylander S, et al. Human target validation of phosphoinositide 3-kinase (PI3K)β: effects on platelets and insulin sensitivity, using AZD6482 a novel PI3Kβ inhibitor. J Thromb Haemost. 2012 Oct;10(10):2127-36.

  [3]. Sturgeon SA, et al. Adaptation of the Folts and electrolytic methods of arterial thrombosis for the study of anti-thrombotic molecules in small animals. J Pharmacol Toxicol Methods. 2006 Jan-Feb;53(1):20-9.