473382-39-7

• 常用中文名：N3-(7-环丁基-3-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-6-基)-N1,N1,2,2-四甲基-1,3-丙二胺
• 常用英文名：Akt-l-1
• CAS号：473382-39-7
• 分子式：C₂₂H₃₀N₆
• 分子量：378.514
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 AKT
• 发布时间：2018-12-04 06:00:27
• 更新时间：2025-09-13 17:34:22
• AKT-I-1 是一种 Akt1 的选择性抑制剂,IC50 为 4.6 µM。

名称

• 中文名: N3-(7-环丁基-3-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-6-基)-N1,N1,2,2-四甲基-1,3-丙二胺
• 英文名: N-(7-cyclobutyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-N',N',2,2-tetramethylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: 1,3-Propanediamine, N-(7-cyclobutyl-3-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-N,N,2,2-tetramethyl-; Akt-l-1; N'-(7-Cyclobutyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-propanediamine

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₂H₃₀N₆
• 分子量: 378.514
• 精确质量: 378.253204
• PSA: 61.58000
• LogP: 4.01
• 折射率: 1.642

生物活性

• 描述: AKT-I-1 是一种 Akt1 的选择性抑制剂,IC50 为 4.6 µM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
• 靶点:

  Akt1:4.6 μM (IC50)

  Akt2:>250 μM (IC50)

  Akt3:>250 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Barnett SF, et al. Identification and characterization of pleckstrin-homology-domain-dependent and isoenzyme-specific Akt inhibitors. Biochem J. 2005 Jan 15;385(Pt 2):399-408.

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