612847-42-4

• 常用中文名：Merck-22-6
• 常用英文名：Merck-22-6
• CAS号：612847-42-4
• 分子式：C₄₀H₄₃N₇O₂
• 分子量：653.81500
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 胱天蛋白酶
• 发布时间：2016-06-30 20:02:05
• 更新时间：2025-08-25 16:48:17
• Akt1/Akt2-IN-2(化合物7)是变构双Akt1和Akt2抑制剂(IC50分别为138nM和212nM)。Akt1/Akt2-IN-2增加caspase-3的活性,并抑制许多肿瘤细胞的生存能力[1]。

名称

• 英文名: N-[2-(diethylamino)ethyl]-3-[4-[[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]-2-phenylquinoxaline-6-carboxamide

物化性质

• 分子式: C₄₀H₄₃N₇O₂
• 分子量: 653.81500
• 精确质量: 653.34800
• PSA: 102.90000
• LogP: 7.44050

生物活性

• 描述: Akt1/Akt2-IN-2(化合物7)是变构双Akt1和Akt2抑制剂(IC50分别为138nM和212nM)。Akt1/Akt2-IN-2增加caspase-3的活性,并抑制许多肿瘤细胞的生存能力[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
• 靶点:

  Akt1:138 nM (IC50)

  Akt2:212 nM (IC50)

  Akt3:7.2 mM (IC50)

  Caspase-3

• 体外研究: Akt1/Akt2-IN-2(化合物7)对 LnCaP、HT29、MCF7、A2780细胞有细胞毒性[1]。 Akt1/Akt2-IN-2(2μM,4μM)分别在2微米和4微米时,诱导 LnCaP公司细胞中 胱天蛋白酶-3的活性增加 3.倍或 6.6倍[1]。
• 参考文献:

  [1]. Zhao Z, et al. Development of potent, allosteric dual Akt1 and Akt2 inhibitors with improved physical properties and cell activity. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jan 1;18(1):49-53.

合成路线

100-36-7 619-05-6 612848-74-5 ~% 612847-42-4 详细

文献：Zhao, Zhijian; Robinson, Ronald G.; Barnett, Stanley F.; Defeo-Jones, Deborah; Jones, Raymond E.; Hartman, George D.; Huber, Hans E.; Duggan, Mark E.; Lindsley, Craig W. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008 , vol. 18, # 1 p. 49 - 53