429676-93-7

• 常用中文名：组织蛋白酶G抑制剂
• 常用英文名：Cathepsin G Inhibitor I
• CAS号：429676-93-7
• 分子式：C₃₆H₃₃N₂O₆P
• 分子量：620.631
• 发布时间：2016-02-09 21:15:54
• 更新时间：2024-01-01 18:09:07
• 组织蛋白酶G抑制剂I是一种有效、选择性、可逆、竞争性的组织蛋白酶G非肽抑制剂[1]。

名称

• 中文名: 组织蛋白酶G抑制剂
• 英文名: [2-[3-[(1-benzoylpiperidin-4-yl)-methylcarbamoyl]naphthalen-2-yl]-1-naphthalen-1-yl-2-oxoethyl]phosphonic acid
• 英文别名: Phosphonic acid, [2-[3-[[(1-benzoyl-4-piperidinyl)methylamino]carbonyl]-2-naphthalenyl]-1-(1-naphthalenyl)-2-oxoethyl]-; Cathepsin G Inhibitor I; [2-{3-[(1-benzoylpiperidin-4-yl)(methyl)carbamoyl]naphthalen-2-yl}-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl]phosphonic acid; [2-{3-[(1-Benzoyl-4-piperidinyl)(methyl)carbamoyl]-2-naphthyl}-1-(1-naphthyl)-2-oxoethyl]phosphonic acid

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 912.0±75.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₆H₃₃N₂O₆P
• 分子量: 620.631
• 闪点: 505.4±37.1 °C
• 精确质量: 620.207642
• PSA: 125.03000
• LogP: 2.01
• 蒸汽压: 0.0±0.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.713
• 储存条件: -20°C，避光，惰性气体保存

生物活性

• 描述: 组织蛋白酶G抑制剂I是一种有效、选择性、可逆、竞争性的组织蛋白酶G非肽抑制剂[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶
• 参考文献:

  [1]. Greco MN, et al. Nonpeptide inhibitors of cathepsin G: optimization of a novel beta-ketophosphonic acid lead by structure-based drug design. J Am Chem Soc. 2002 Apr 17;124(15):3810-1.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi