86434-57-3

• 常用中文名：碘化铍
• 常用英文名：Beperidium iodide
• CAS号：86434-57-3
• 分子式：C₂₃H₃₄IN₃O₃
• 分子量：527.43900
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 由mAChR
• 发布时间：2017-10-04 01:18:29
• 更新时间：2025-08-27 17:34:17
• Beperidium iodide 对乙酰胆碱具有竞争性拮抗作用，其 pA2 值为 7.93。

名称

• 中文名: 碘化铍
• 英文名: 4-[2-(1-Azepanyl)(1,2-benzoxazol-3-yl)acetoxy]-1-ethyl-1-methylpi peridinium iodide
• 英文别名: 4-<2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)acetoxy>-1-ethyl-1-methylpiperidinium iodide; 3-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-1-ethyl-1-methyl-urea; Urea,N'-[5-(1,1-dimethylethyl)-3-isoxazolyl]-N-ethyl-N-methyl; 1-ethyl-1-methyl-3-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)urea; 1-ethyl-1-methyl-4-[2-hexamethyleneimino-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetoxy]piperidinium iodide; Beperidium iodide

物化性质

• 分子式: C₂₃H₃₄IN₃O₃
• 分子量: 527.43900
• 精确质量: 527.16400
• PSA: 55.57000
• LogP: 0.81770
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Beperidium iodide 对乙酰胆碱具有竞争性拮抗作用,其 pA2 值为 7.93。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  pA2: 7.93 (Acetylcholine receptor)[1]

• 参考文献:

  [1]. Kawashima K, et al. Pharmacological properties of the novel antimuscarinic agent 4-[2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)a cetoxy]-1-et hyl-1- methylpiperidinium iodide. Arzneimittelforschung. 1986 Jun;36(6):927-35.