380221-63-6

380221-63-6结构式
380221-63-6结构式
  • 常用中文名:UK-432097
  • 常用英文名:UK-432097
  • CAS号:380221-63-6
  • 分子式:C40H47N11O6
  • 分子量:777.87
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 腺苷受体
  • 发布时间:2016-02-13 00:12:05
  • 更新时间:2024-01-11 00:31:37
  • UK-432097是一种高效、选择性A2AAR激动剂,对人类A2AAR的pKi为8.4。UK-432097具有抗炎和抗聚集特性。UK-432097具有COPD(慢性阻塞性肺疾病)研究的潜力[1][2][3]。

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英文名 6-(2,2-diphenylethylamino)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-N-[2-[(1-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)carbamoylamino]ethyl]purine-2-carboxamide
英文别名 3qak
6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(ethylamino)carbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}-N-(2-[({[1-(2-pyridinyl)-4-piperidinyl]amino}carbonyl)amino]ethyl)-9H-purine-2-carboxamide
UNII-8L3OAJ1R5A
UK-432,097
6-(2,2-Diphenylethylamino)-9-[(2r,3r,4s,5s)-5-(Ethylcarbamoyl)-3,4-Dihydroxy-Oxolan-2-Yl]-N-[2-[(1-Pyridin-2-Ylpiperidin-4-Yl)carbamoylamino]ethyl]purine-2-Carboxamide
描述 UK-432097是一种高效、选择性A2AAR激动剂,对人类A2AAR的pKi为8.4。UK-432097具有抗炎和抗聚集特性。UK-432097具有COPD(慢性阻塞性肺疾病)研究的潜力[1][2][3]。
相关类别
靶点

pKi: 8.4 (A2AAR)[1]

体外研究 使用表达人WT A50AR的CHO细胞,UK-432097的EC50值为0.66 nM[1]。UK-432097(0.01,0.1,1,10,100,1000 nM;预处理2小时)显著增加CHO-A2A细胞中的cAMP积累[3]。
参考文献

[1]. Fei Xu, et al. Structure of an agonist-bound human A2A adenosine receptor. Science. 2011 Apr 15;332(6027):322-7.

[2]. Kenneth A Jacobson, et al. Historical and Current Adenosine Receptor Agonists in Preclinical and Clinical Development. Front Cell Neurosci. 2019 Mar 28;13:124.

[3]. J Daniel Hothersall, et al. Structure-Activity Relationships of the Sustained Effects of Adenosine A2A Receptor Agonists Driven by Slow Dissociation Kinetics. Mol Pharmacol. 2017 Jan;91(1):25-38.

分子式 C40H47N11O6
分子量 777.87
精确质量 777.37100
PSA 227.76000
LogP 3.88310