331253-86-2

• 常用中文名：KP-23172
• 常用英文名：KP-23172
• CAS号：331253-86-2
• 分子式：C₁₀H₄N₆O
• 分子量：224.17800
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 AKT
• 发布时间：2018-06-13 21:22:32
• 更新时间：2025-08-24 21:42:48
• KP-23172 是一种 PI3-K/Akt 通道抑制剂,详见专利 US7196083。

名称

• 中文名: PDK1/Akt/Flt Dual Pathway抑制剂
• 英文名: 10H-Indeno[2,1-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-10-one
• 英文别名: p-Dimethylaminophenyl-isopropyl-sulfid; PDK1/Akt/Flt Dual Pathway Inhibitor; Benzenamine,N,N-dimethyl-4-[(1-methylethyl)thio]

物化性质

• 分子式: C₁₀H₄N₆O
• 分子量: 224.17800
• 精确质量: 224.04500
• PSA: 85.93000
• LogP: 0.12570
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: KP-23172 是一种 PI3-K/Akt 通道抑制剂,详见专利 US7196083。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
• 靶点:

  PI3-K

  Akt

• 体外研究: KP-23172(10μM；60分钟)显著增强NRP诱导的细胞凋亡[1]。
• 参考文献:

  [1]. Xi RG, et al. Roles of PI3-K/Akt pathways in nanoparticle realgar powders-induced apoptosis in U937 cells. Acta Pharmacol Sin. 2008 Mar;29(3):355-63.

安全

合成路线

2165-21-1 485-47-2 ~% 329710-24-9 331253-86-2

文献：Hybrigenics S.A. Patent: EP1918292 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 18-19 ; EP 1918292 A1

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