2415989-91-0

• 常用中文名：SHP2-IN-23
• 常用英文名：SHP2-IN-23
• CAS号：2415989-91-0
• 分子式：C₂₄H₂₃ClN₈S
• 分子量：491.01
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 ERK
• 发布时间：2024-01-17 16:57:19
• 更新时间：2024-01-17 16:57:19
• SHP2-IN-23 (compound 30) 是一种口服有效的 SHP2 抑制剂 (IC50=38 nM),优异的体内功效和药代动力学特征。SHP2-IN-23 抑制 ERK 磷酸化,IC50=5 nM。

名称

• 英文名: SHP2-IN-23

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₃ClN₈S
• 分子量: 491.01

生物活性

• 描述: SHP2-IN-23 (compound 30) 是一种口服有效的 SHP2 抑制剂 (IC50=38 nM),优异的体内功效和药代动力学特征。SHP2-IN-23 抑制 ERK 磷酸化,IC50=5 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 靶点:

  IC50: 38 nM (SHP2), 5 nM (pERK)[1]

• 参考文献:

  [1]. Elsayed M S A et al. Discovery of 5-Azaquinoxaline Derivatives as Potent and Orally Bioavailable Allosteric SHP2 Inhibitors[J]. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2023.