2169302-75-2

• 常用中文名：ERK1/2 inhibitor 9
• 常用英文名：ERK1/2 inhibitor 9
• CAS号：2169302-75-2
• 分子式：C₃₁H₃₂ClN₇O₃
• 分子量：586.08
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 ERK
• 发布时间：2023-10-01 02:48:03
• 更新时间：2024-01-16 22:11:37
• ERK1/2抑制剂9(探针1)是一种共价ERK1/2的抑制剂。ERK1/2抑制剂9在细胞中显示亚微摩尔活性(A375 GI50=0.47μM)。ERK1/2抑制剂9引起磷酸化ERK1/2的下调。ERK1/2抑制剂9标记的反式环辛烯(TCO)和Tz沙利度胺(四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的ERK-CLIPTAC,引发ERK1/2的降解[1]。

名称

• 英文名: ERK1/2 inhibitor 9

物化性质

• 分子式: C₃₁H₃₂ClN₇O₃
• 分子量: 586.08

生物活性

• 描述: ERK1/2抑制剂9(探针1)是一种共价ERK1/2的抑制剂。ERK1/2抑制剂9在细胞中显示亚微摩尔活性(A375 GI50=0.47μM)。ERK1/2抑制剂9引起磷酸化ERK1/2的下调。ERK1/2抑制剂9标记的反式环辛烯(TCO)和Tz沙利度胺(四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的ERK-CLIPTAC,引发ERK1/2的降解[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 靶点:

  ERK1

  ERK2

• 参考文献:

  [1]. Honorine Lebraud, et al. Protein Degradation by In-Cell Self-Assembly of Proteolysis Targeting Chimeras. ACS Cent Sci. 2016 Dec 28;2(12):927-934.