1613439-58-9

• 常用中文名：Parbendazole-d3
• 常用英文名：Parbendazole-d3
• CAS号：1613439-58-9
• 分子式：C₁₃H₁₄D₃N₃O₂
• 分子量：250.31
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 微管/微管蛋白
• 发布时间：2022-09-11 20:25:47
• 更新时间：2024-01-10 00:31:01
• 帕苄咪唑-d3是氘标记的帕苄咪嗪。帕苄咪唑是一种有效的微管组装抑制剂,使微管蛋白不稳定,EC50为530 nM,并表现出广谱驱虫活性。

名称

• 英文名: Parbendazole-d3

物化性质

• 分子式: C₁₃H₁₄D₃N₃O₂
• 分子量: 250.31

生物活性

• 描述: 帕苄咪唑-d3是氘标记的帕苄咪嗪。帕苄咪唑是一种有效的微管组装抑制剂,使微管蛋白不稳定,EC50为530 nM,并表现出广谱驱虫活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

  [2]. Lo YC, et al. Computational Cell Cycle Profiling of Cancer Cells for Prioritizing FDA-Approved Drugs with Repurposing Potential. Sci Rep. 2017 Sep 12;7(1):11261.

  [3]. Havercroft JC, et al. Binding of parbendazole to tubulin and its influence on microtubules in tissue-culture cells as revealed by immunofluorescence microscopy. J Cell Sci. 1981 Jun;49:195-204.

  [4]. Foster KE, et al. A mutant beta-tubulin confers resistance to the action of benzimidazole-carbamate microtubule inhibitors both in vivo and in vitro. Eur J Biochem. 1987 Mar 16;163(3):449-55.

安全

• 符号: GHS07, GHS08
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H361
• 警示性声明: P281
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport