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613263-00-6生产厂家

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613263-00-6结构式
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  • 常用中文名:M62812
  • 常用英文名:M62812
  • CAS号:613263-00-6
  • 分子式:C13H13Cl2N3OS
  • 分子量:330.23
  • 相关类别: 信号通路 免疫及炎症 Toll样受体(TLR)
  • 发布时间:2022-05-18 09:45:39
  • 更新时间:2024-04-05 15:59:32
  • M62812是一种toll样受体4(TLR4)信号传导抑制剂。M62812可抑制内皮细胞和白细胞的活化,防止小鼠感染性休克致死。M62812可以减少LPS诱导的凝血和炎症反应。M62812可用于败血症的研究[1]。
  • TLR4抑制剂。在HEK293细胞中抑制LPS诱导的NF-κB活化(IC50 = 2.4μg/ mL)。还抑制PBMC和HUVEC中LPS诱导的细胞因子产生和促凝作用。延长小鼠败血性休克模型的生存期。

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英文名 M62812
中文别名 6-(2-氨基苯氧基)-1,2-苯并噻唑-3-胺二盐酸盐
英文别名 6-(2-Aminophenoxy)-1,2-benzisothiazol-3-amine dihydrochloride
1,2-Benzisothiazol-3-amine, 6-(2-aminophenoxy)-, hydrochloride (1:2)
6-(2-Aminophenoxy)-1,2-benzothiazol-3-amine dihydrochloride
MFCD30179737
描述 M62812是一种toll样受体4(TLR4)信号传导抑制剂。M62812可抑制内皮细胞和白细胞的活化,防止小鼠感染性休克致死。M62812可以减少LPS诱导的凝血和炎症反应。M62812可用于败血症的研究[1]。
相关类别
体外研究 M62812(10μg/mL;6小时)在 NF-κB荧光素酶表达细胞中完全抑制 LPS诱导的 NF-κB的活化的 IC50为 2.4μg/mL[1]M62812(3μg/mL;6小时)在外周血单核细胞中完全抑制经 LPS刺激后诱导产生 TNF-α的 IC50为 0.7μg/mL[1]M62812(3μg/mL;6小时)在人内皮细胞中完全抑制 IL-6和 E-选择产生的 IC50分别为 0.43μg/mL和 1.4μg/mL[1]
体内研究 M62812(静脉注射;10-20 mg/kg;单剂量) 在 D-氨基半乳糖致敏的内毒素休克小鼠模型中具有保护作用,并可降低炎症和凝血参数[1] M62812(静脉注射;20 mg/kg;每天 1.次, 共 3.天) 在小鼠盲肠结扎和穿刺模型中防止小鼠死亡[1] 动物模型:D-氨基半乳糖致敏内毒素休克小鼠模型[1]剂量:10-20 mg/kg给药:静脉给药(i.v.)结果:20 mg/kg时可防止TNF-α、IL-6、可溶性E-选择素、凝血酶/抗凝血酶复合物和谷丙转氨酶活性升高。d-氨基半乳糖致敏内毒素休克小鼠模型的延长生存期。动物模型:盲肠结扎穿刺小鼠模型[1]剂量:20 mg/kg给药:静脉给药(i.v.);结果:在小鼠盲肠结扎和穿刺模型中降低了死亡率。
参考文献

[1]. Nakamura M, et al. Toll-like receptor 4 signal transduction inhibitor, M62812, suppresses endothelial cell and leukocyte activation and prevents lethal septic shock in mice. Eur J Pharmacol. 2007 Aug 27;569(3):237-43.  

分子式 C13H13Cl2N3OS
分子量 330.23
精确质量 329.015625
储存条件 2-8°C储存
水溶解性 溶于water, 最高浓度 (mg/mL): 33.02, 最高浓度(mM): 100;溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 16.51, 最高浓度(mM): 50