M62812

• 常用名: M62812
• 英文名: M62812
• CAS号: 613263-00-6
• 分子量: 330.23
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₃H₁₃Cl₂N₃OS
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

M62812用途

M62812是一种toll样受体4(TLR4)信号传导抑制剂。M62812可抑制内皮细胞和白细胞的活化,防止小鼠感染性休克致死。M62812可以减少LPS诱导的凝血和炎症反应。M62812可用于败血症的研究[1]。

M62812作用

TLR4抑制剂。在HEK293细胞中抑制LPS诱导的NF-κB活化（IC50 = 2.4μg/ mL）。还抑制PBMC和HUVEC中LPS诱导的细胞因子产生和促凝作用。延长小鼠败血性休克模型的生存期。

M62812名称

• 英文名: M62812
• 中文别名: 6-(2-氨基苯氧基)-1,2-苯并噻唑-3-胺二盐酸盐

M62812生物活性

• 描述: M62812是一种toll样受体4(TLR4)信号传导抑制剂。M62812可抑制内皮细胞和白细胞的活化,防止小鼠感染性休克致死。M62812可以减少LPS诱导的凝血和炎症反应。M62812可用于败血症的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR)
  研究领域 >> 感染
• 体外研究: M62812(10μg/mL；6小时)在 NF-κB荧光素酶表达细胞中完全抑制 LPS诱导的 NF-κB的活化的 IC50为 2.4μg/mL[1]M62812(3μg/mL；6小时)在外周血单核细胞中完全抑制经 LPS刺激后诱导产生 TNF-α的 IC50为 0.7μg/mL[1]M62812(3μg/mL；6小时)在人内皮细胞中完全抑制 IL-6和 E-选择产生的 IC50分别为 0.43μg/mL和 1.4μg/mL[1]
• 体内研究: M62812(静脉注射；10-20 mg/kg；单剂量) 在 D-氨基半乳糖致敏的内毒素休克小鼠模型中具有保护作用,并可降低炎症和凝血参数[1] M62812(静脉注射；20 mg/kg；每天 1.次, 共 3.天) 在小鼠盲肠结扎和穿刺模型中防止小鼠死亡[1] 动物模型：D-氨基半乳糖致敏内毒素休克小鼠模型[1]剂量：10-20 mg/kg给药：静脉给药(i.v.)结果：20 mg/kg时可防止TNF-α、IL-6、可溶性E-选择素、凝血酶/抗凝血酶复合物和谷丙转氨酶活性升高。d-氨基半乳糖致敏内毒素休克小鼠模型的延长生存期。动物模型：盲肠结扎穿刺小鼠模型[1]剂量：20 mg/kg给药：静脉给药(i.v.)；结果：在小鼠盲肠结扎和穿刺模型中降低了死亡率。
• 参考文献:

  [1]. Nakamura M, et al. Toll-like receptor 4 signal transduction inhibitor, M62812, suppresses endothelial cell and leukocyte activation and prevents lethal septic shock in mice. Eur J Pharmacol. 2007 Aug 27;569(3):237-43.

M62812物理化学性质

• 分子式: C₁₃H₁₃Cl₂N₃OS
• 分子量: 330.23
• 精确质量: 329.015625
• 储存条件: 2-8°C储存
• 水溶解性: 溶于water, 最高浓度 (mg/mL): 33.02, 最高浓度(mM): 100；溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 16.51, 最高浓度(mM): 50

M62812英文别名

• 6-(2-Aminophenoxy)-1,2-benzisothiazol-3-amine dihydrochloride
• 1,2-Benzisothiazol-3-amine, 6-(2-aminophenoxy)-, hydrochloride (1:2)
• 6-(2-Aminophenoxy)-1,2-benzothiazol-3-amine dihydrochloride
• MFCD30179737