634175-34-1

634175-34-1结构式

常用中文名：ML328
常用英文名：ML328
CAS号：634175-34-1
分子式：C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S
分子量：506.501
相关类别：信号通路抗感染细菌
发布时间：2021-06-01 14:09:03
更新时间：2024-01-08 20:50:40
ML328是细菌AddAB和RecBCD解旋酶核酸酶的选择性抑制剂,IC50值分别为26和5.1μM。ML328是一种旋转酶抑制剂。ML328在噬菌体存在下强烈抑制大肠杆菌的生长。ML328可用于细菌感染的研究[1][2]。

英文名	8-Ethyl-5-oxo-2-(4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioyl}-1-piperazinyl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
英文别名	8-Ethyl-5-oxo-2-(4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioyl}-1-piperazinyl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid Pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid, 8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-2-[4-[thioxo[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-1-piperazinyl]-

描述	ML328是细菌AddAB和RecBCD解旋酶核酸酶的选择性抑制剂,IC50值分别为26和5.1μM。ML328是一种旋转酶抑制剂。ML328在噬菌体存在下强烈抑制大肠杆菌的生长。ML328可用于细菌感染的研究[1][2]。
相关类别	研究领域 >> 感染信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
体外研究	ML328(0.1-1000μM)具有添加AB和接收BCD核酸酶抑制活性,国际50值分别为 26和 5.1μM[1]第328页对回收BCD、回收F和记录E通路特异性地抑制高频重组[1]。第328页对接收BCD具有抑制作用,对接收BCD核酸酶、促进 Hfr公司重组和噬菌体 λ 重组的国际50值分别为 3,0.3 和 5 μΜ[2]。第328页抑制大肠杆菌RecBCD、大肠杆菌。大肠杆菌AddAB,M。smeg添加AB和 M.smeg记录BCD的国际50值分别为 4.6,16,2.4 和 5.5μM[2]Ml328(25μΜ；2小时)降低了过氧化氢诱导大肠杆菌突变的频率[2]。 Ml328(25μΜ；1小时)降低过氧化氢诱导大肠杆菌缬氨酸抗性 (缬氨酸R)突变的频率[2]。 ML328(50μΜ)轻度抑制大肠杆菌生长,但在噬菌体存在时显著抑制大肠杆菌生长[2]。
参考文献	[1]. Amundsen SK, et al. Small-molecule inhibitors of bacterial AddAB and RecBCD helicase-nuclease DNA repair enzymes. ACS Chem Biol. 2012 May 18;7(5):879-91. [2]. SMITH GERALD R, et al. ANTIBIOTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND METHODS FOR IDENTIFICATION THEREOF. WO/2013/142628. 2014.