ML328

• 常用名: ML328
• 英文名: ML328
• CAS号: 634175-34-1
• 分子量: 506.501
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 643.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: 342.7±34.3 °C

ML328用途

ML328是细菌AddAB和RecBCD解旋酶核酸酶的选择性抑制剂,IC50值分别为26和5.1μM。ML328是一种旋转酶抑制剂。ML328在噬菌体存在下强烈抑制大肠杆菌的生长。ML328可用于细菌感染的研究[1][2]。

ML328名称

• 英文名: 8-Ethyl-5-oxo-2-(4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioyl}-1-piperazinyl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

ML328生物活性

• 描述: ML328是细菌AddAB和RecBCD解旋酶核酸酶的选择性抑制剂,IC50值分别为26和5.1μM。ML328是一种旋转酶抑制剂。ML328在噬菌体存在下强烈抑制大肠杆菌的生长。ML328可用于细菌感染的研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: ML328(0.1-1000μM)具有 添加AB和 接收BCD核酸酶抑制活性,国际50值分别为 26和 5.1μM[1]第328页对 回收BCD、回收F和 记录E通路特异性地抑制高频重组[1]。 第328页对 接收BCD具有抑制作用,对 接收BCD核酸酶、促进 Hfr公司重组和噬菌体 λ 重组的 国际50值分别为 3,0.3 和 5 μΜ[2]。 第328页抑制 大肠杆菌RecBCD、大肠杆菌。大肠杆菌AddAB,M。smeg添加AB和 M.smeg记录BCD的 国际50值分别为 4.6,16,2.4 和 5.5μM[2]Ml328(25μΜ；2小时)降低了 过氧化氢诱导 大肠杆菌突变的频率[2]。 Ml328(25μΜ；1小时)降低 过氧化氢诱导 大肠杆菌缬氨酸抗性 (缬氨酸R)突变的频率[2]。 ML328(50μΜ)轻度抑制 大肠杆菌生长,但在噬菌体存在时显著抑制 大肠杆菌生长[2]。
• 参考文献:

  [1]. Amundsen SK, et al. Small-molecule inhibitors of bacterial AddAB and RecBCD helicase-nuclease DNA repair enzymes. ACS Chem Biol. 2012 May 18;7(5):879-91.

  [2]. SMITH GERALD R, et al. ANTIBIOTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND METHODS FOR IDENTIFICATION THEREOF. WO/2013/142628. 2014.

ML328物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 643.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S
• 分子量: 506.501
• 闪点: 342.7±34.3 °C
• 精确质量: 506.134796
• LogP: 2.38
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.657

ML328英文别名

• 8-Ethyl-5-oxo-2-(4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioyl}-1-piperazinyl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• Pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid, 8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-2-[4-[thioxo[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-1-piperazinyl]-