英文名 | ALK5-IN-16i |
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描述 | IC50为5.5 nM的强效选择性ALK5抑制剂显示出比ALK3高300倍的选择性;抑制A549细胞中Smad2/3的磷酸化(IC50=79 nM);局部应用后显着降低小鼠皮肤中Smad2的磷酸化;可作为潜在的AGA新疗法。 |
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参考文献 | References 1. Amada H, et al. Bioorg Med Chem. 2012 Dec 15;20(24):7128-38. View Related Products by Target TGF beta Receptor (TGFBR) |
分子式 | C20H21N5O2S2 |
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分子量 | 427.541 |