英文名 | MDVN-1003 |
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描述 | BTK和PI3Kδ激酶的一流,选择性,口服生物可利用的双重抑制剂,IC50分别为32.3 nM和16.9 nM;在体外和体内BCR交联后抑制B细胞活化,诱导细胞凋亡并降低活力DOHH-2细胞;在小鼠的NHL异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤作用。 |
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参考文献 | References 1. Alfaro J, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2017 May;361(2):312-321. View Related Products by Target BTK |
分子式 | C22H20FN7O |
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分子量 | 417.45 |