![]() MDVN-1003结构式
![]() |
常用名 | MDVN-1003 | 英文名 | MDVN-1003 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2058116-54-2 | 分子量 | 417.45 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H20FN7O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MDVN-1003用途BTK和PI3Kδ激酶的一流,选择性,口服生物可利用的双重抑制剂,IC50分别为32.3 nM和16.9 nM;在体外和体内BCR交联后抑制B细胞活化,诱导细胞凋亡并降低活力DOHH-2细胞;在小鼠的NHL异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤作用。 |
英文名 | MDVN-1003 |
---|
描述 | BTK和PI3Kδ激酶的一流,选择性,口服生物可利用的双重抑制剂,IC50分别为32.3 nM和16.9 nM;在体外和体内BCR交联后抑制B细胞活化,诱导细胞凋亡并降低活力DOHH-2细胞;在小鼠的NHL异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤作用。 |
---|---|
参考文献 | References 1. Alfaro J, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2017 May;361(2):312-321. View Related Products by Target BTK |
分子式 | C22H20FN7O |
---|---|
分子量 | 417.45 |