| 中文名 | PF-06795071 |
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| 英文名 | PF-06795071 |
| 描述 | PF-06795071 是一种有效的选择性共价 MAGL 抑制剂,IC50 为 3 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 3 nM (MAGL)[1] |
| 体外研究 | PF-06795071对FAAH具有出色的选择性,IC50为3.1μM[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C18H17F4N3O3 |
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| 分子量 | 399.34 |