1228078-65-6

• 常用中文名：PAR-4激动剂肽,酰胺TFA
• 常用英文名：PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
• CAS号：1228078-65-6
• 分子式：C₃₆H₄₉F₃N₈O₉
• 分子量：794.82
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 蛋白酶激活受体(PAR)
• 发布时间：2019-03-31 09:05:34
• 更新时间：2024-01-09 20:20:18
• PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

名称

• 中文名: PAR-4激动剂肽,酰胺TFA
• 英文名: PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA

物化性质

• 分子式: C₃₆H₄₉F₃N₈O₉
• 分子量: 794.82
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 蛋白酶激活受体(PAR)
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  PAR-4[1]

• 体内研究: 与其BALB/cBy对照相比,SCID小鼠在0.04至0.1 mL的扩张水平下对结肠直肠扩张(CRD)具有显着更大的腹部反应,使EMG反应强度分别增加384％至132％(P <0.01; P <0.01; P <0.01; P <0.001)。 PAR-4激活有效地逆转了这种超敏反应(P <0.01,P <0.05; P <0.05; P <0.05)[1]。
• 动物实验: 小鼠[1] SCID小鼠雄性SCID小鼠及其BALB / cBy对照作为C57BL / 6J小鼠进行操作，并且在术后第4天，小鼠接受100μgPAR-4-AP或载体的结肠内（IC）输注。在输注结束后1小时开始进行内脏疼痛测量[1]。
• 参考文献:

  [1]. Annaházi A, et al. Proteinase-activated receptor-4 evoked colorectal analgesia in mice: an endogenously activatedfeed-back loop in visceral inflammatory pain. Neurogastroenterol Motil. 2012 Jan;24(1):76-85, e13.