1216673-02-7

• 常用中文名：Linalool-d3
• 常用英文名：Linalool-d3
• CAS号：1216673-02-7
• 分子式：C₁₀H₁₅D₃O
• 分子量：157.268
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2018-04-04 02:02:22
• 更新时间：2025-08-25 16:48:31
• 芳樟醇-d3是氘标记的芳樟醇[1]。芳樟醇是香菜精油中的天然单萜,是N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体的竞争性拮抗剂,具有抗肿瘤、抗心脏毒性活性[2]。芳樟醇为PPARα配体,可降低血浆TG水平,并重新连接肝脏转录组和血浆代谢组[3]。

名称

• 英文名: Linalool(1,1,2-D3)
• 英文别名: 3,7-Dimethyl(1,1,2-H)-1,6-octadien-3-ol; Linalool(1,1,2-D3); (±)-Linalool-d3 (vinyl-d3); 3,7-Dimethyl(1,1,2-H)octa-1,6-dien-3-ol; 1,6-Octadien-1,1,2-d-3-ol, 3,7-dimethyl-

物化性质

• 密度: 0.9±0.1 g/cm3
• 沸点: 198.5±0.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₀H₁₅D₃O
• 分子量: 157.268
• 闪点: 76.1±0.0 °C
• 精确质量: 157.154602
• LogP: 3.28
• 蒸汽压: 0.1±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.463

生物活性

• 描述: 芳樟醇-d3是氘标记的芳樟醇[1]。芳樟醇是香菜精油中的天然单萜,是N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体的竞争性拮抗剂,具有抗肿瘤、抗心脏毒性活性[2]。芳樟醇为PPARα配体,可降低血浆TG水平,并重新连接肝脏转录组和血浆代谢组[3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Oner Z1, et al. The protective and therapeutic effects of linalool against doxorubicin-induced cardiotoxicity in Wistar albino rats. Hum Exp Toxicol. 2019 Apr 12:960327119842634.

  [3]. Jun HJ, et al. Linalool is a PPARα ligand that reduces plasma TG levels and rewires the hepatic transcriptome and plasma metabolome. J Lipid Res. 2014 Jun55(6):1098-110.