英文名 | GRCCHPACGKNYSC-amide, cyclic (3→8),(4→14)-bis(disulfide) |
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英文别名 |
alpha-conotoxin MI
α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt |
描述 | α-芋螺毒素M1是mAChR和α1β1γδnAChR的有效选择性抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放没有影响。α-芋螺毒素是一种富含二硫化物的小肽,可竞争性抑制肌肉和神经元烟碱AChRs[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
mAChR[2]; α1β1γδ nAChR[1] |
体外研究 | α-芋螺毒素M I通过其N-和C-末端环中的四个疏水残基与AChR的α-δ位点相互作用。此外,α-芋螺毒素M I中的关键侧链位于一个疏水簇中,该簇与a和d亚基的疏水和芳香残基相互作用[2]。 |
分子式 | C58H88N22O17S4 |
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分子量 | 1493.72000 |
精确质量 | 1492.56000 |
PSA | 739.97000 |