88217-10-1

• 常用中文名：α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt
• 常用英文名：α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt
• CAS号：88217-10-1
• 分子式：C₅₈H₈₈N₂₂O₁₇S₄
• 分子量：1493.72000
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 由mAChR
• 发布时间：2018-01-08 20:56:44
• 更新时间：2025-08-27 09:41:37
• α-芋螺毒素M1是mAChR和α1β1γδnAChR的有效选择性抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放没有影响。α-芋螺毒素是一种富含二硫化物的小肽,可竞争性抑制肌肉和神经元烟碱AChRs[1][2]。

名称

• 英文名: GRCCHPACGKNYSC-amide, cyclic (3→8),(4→14)-bis(disulfide)
• 英文别名: alpha-conotoxin MI; α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt

物化性质

• 分子式: C₅₈H₈₈N₂₂O₁₇S₄
• 分子量: 1493.72000
• 精确质量: 1492.56000
• PSA: 739.97000

生物活性

• 描述: α-芋螺毒素M1是mAChR和α1β1γδnAChR的有效选择性抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放没有影响。α-芋螺毒素是一种富含二硫化物的小肽,可竞争性抑制肌肉和神经元烟碱AChRs[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  mAChR[2]; α1β1γδ nAChR[1]

• 体外研究: α-芋螺毒素M I通过其N-和C-末端环中的四个疏水残基与AChR的α-δ位点相互作用。此外,α-芋螺毒素M I中的关键侧链位于一个疏水簇中,该簇与a和d亚基的疏水和芳香残基相互作用[2]。