| 中文名 | 氨磺洛尔 |
|---|---|
| 英文名 | 5-[1-hydroxy-2-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]ethyl]-2-methylbenzenesulfonamide |
| 中文别名 | 阿膜索罗 |
| 英文别名 |
Amosulalolum [Latin]
5-[1-hydroxy-2-[2-(2-methoxyphenoxyl)ethylamino]ethyl]-2-methylbenzenesulfonamide (+-)-5-(1-Hydroxy-2-((2-(o-methoxyphenoxy)ethyl)amino)ethyl)-o-toluenesulfonamide Amosulalolum Lowgan Amosulalol (+/-)-5-[1-hydroxy-2-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]ethyl]-2-methylbenzenesulfonamide Amosulalol [INN] |
| 描述 | 阿莫素洛尔(YM 09538)是一种口服活性的α1/β1-肾上腺素能受体双重抑制剂。阿莫苏拉洛尔通过抑制α1-肾上腺素能受体表现出抗高血压活性。阿莫素洛尔通过β1-肾上腺素能受体抑制降低自发性高血压大鼠(SHR)心率和血浆肾素活性(PRA)的反射性增加[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
α1-adrenergic receptor Beta-1 adrenergic receptor |
| 体内研究 | 阿莫苏拉洛尔(3-30 mg/kg;口服; 单剂量) 降低高血压大鼠的急性收缩压[1]。 阿莫苏拉洛尔(50 mg/kg;口服; 每天 2.次, 共 12周) 产生不耐受的降压作用,还降低高血压大鼠模型中心率和血浆肾素活性 (普拉)增加[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.268g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 608.7ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C18H24N2O5S |
| 分子量 | 380.45900 |
| 闪点 | 321.9ºC |
| 精确质量 | 380.14100 |
| PSA | 119.26000 |
| LogP | 3.52500 |
|
~%
85320-68-9 |
| 文献:Yamanouchi Pharm. Patent: DE2843016 , 1979 ; Chem.Abstr., 1979 , vol. 91, # 157445 |
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85320-68-9 |
| 文献:Yamanouchi Pharm. Patent: DE2843016 , 1979 ; Chem.Abstr., 1979 , vol. 91, # 157445 |
| 上游产品 3 | |
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| 下游产品 0 | |