氨磺洛尔

更新时间:2024-01-06 17:01:10

氨磺洛尔结构式
氨磺洛尔结构式
品牌特惠专场
常用名 氨磺洛尔 英文名 Amosulalol
CAS号 85320-68-9 分子量 380.45900
密度 1.268g/cm3 沸点 608.7ºC at 760mmHg
分子式 C18H24N2O5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 321.9ºC

 氨磺洛尔用途


阿莫素洛尔(YM 09538)是一种口服活性的α1/β1-肾上腺素能受体双重抑制剂。阿莫苏拉洛尔通过抑制α1-肾上腺素能受体表现出抗高血压活性。阿莫素洛尔通过β1-肾上腺素能受体抑制降低自发性高血压大鼠(SHR)心率和血浆肾素活性(PRA)的反射性增加[1]。

 氨磺洛尔名称

中文名 氨磺洛尔
英文名 5-[1-hydroxy-2-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]ethyl]-2-methylbenzenesulfonamide
中文别名 阿膜索罗
英文别名 更多

 氨磺洛尔生物活性

描述 阿莫素洛尔(YM 09538)是一种口服活性的α1/β1-肾上腺素能受体双重抑制剂。阿莫苏拉洛尔通过抑制α1-肾上腺素能受体表现出抗高血压活性。阿莫素洛尔通过β1-肾上腺素能受体抑制降低自发性高血压大鼠(SHR)心率和血浆肾素活性(PRA)的反射性增加[1]。
相关类别
靶点

α1-adrenergic receptor

Beta-1 adrenergic receptor

体内研究 阿莫苏拉洛尔(3-30 mg/kg;口服; 单剂量) 降低高血压大鼠的急性收缩压[1]。 阿莫苏拉洛尔(50 mg/kg;口服; 每天 2.次, 共 12周) 产生不耐受的降压作用,还降低高血压大鼠模型中心率和血浆肾素活性 (普拉)增加[1]。
参考文献

[1]. Honda K, et al. Autonomic and antihypertensive activity of oral amosulalol (YM-09538), a combined alpha- and beta-adrenoceptor blocking agent in conscious rats. Jpn J Pharmacol. 1985 May;38(1):31-41.  

 氨磺洛尔物理化学性质

密度 1.268g/cm3
沸点 608.7ºC at 760mmHg
分子式 C18H24N2O5S
分子量 380.45900
闪点 321.9ºC
精确质量 380.14100
PSA 119.26000
LogP 3.52500

 氨磺洛尔合成线路

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氨磺洛尔结构式

氨磺洛尔

85320-68-9

文献:Yamanouchi Pharm. Patent: DE2843016 , 1979 ; Chem.Abstr., 1979 , vol. 91, # 157445

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氨磺洛尔结构式

氨磺洛尔

85320-68-9

文献:Yamanouchi Pharm. Patent: DE2843016 , 1979 ; Chem.Abstr., 1979 , vol. 91, # 157445

 氨磺洛尔上下游产品

氨磺洛尔上游产品  3

氨磺洛尔下游产品  0

 氨磺洛尔英文别名

Amosulalolum [Latin]
5-[1-hydroxy-2-[2-(2-methoxyphenoxyl)ethylamino]ethyl]-2-methylbenzenesulfonamide
(+-)-5-(1-Hydroxy-2-((2-(o-methoxyphenoxy)ethyl)amino)ethyl)-o-toluenesulfonamide
Amosulalolum
Lowgan
Amosulalol
(+/-)-5-[1-hydroxy-2-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]ethyl]-2-methylbenzenesulfonamide
Amosulalol [INN]