| 中文名 | 4-[[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-甲酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | 4-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylanilino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide |
| 英文别名 |
38P
3mvl UNII-CR743OME9E BMS-582949 BMS-582949 HCl |
| 描述 | BMS-582949(化合物7k)是一种口服活性和高选择性p38αMAP激酶抑制剂,p38α的IC50值为13nM,细胞TNFα的IC50nM。BMS-582949可用于类风湿性关节炎的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
p38α:13 nM (IC50) |
| 体内研究 | BMS-582949(5 mg/kg,口服,90分钟)显著降低 LPS诱导的 BALB/c雌性急性炎症小鼠模型中 TNFα的产生[1] BMS-582949(0.3-100 mg/kg,口服,q.d/b.i.d)显著减少爪肿胀[1] BMS-582949静脉注射 (i.v.)的溶解方案使用 25%的 N-甲基吡咯烷酮,33%的聚乙二醇 400,9%的丙二醇和 33%的水作为溶剂[1] BMS-582949口服灌胃 (p.o.)溶解方案使用聚乙二醇 400作为溶剂[1] 动物模型:BALB/c雌性小鼠急性炎症小鼠模型[1]剂量:5 mg/kg给药:灌胃(p.o.),LPS注射后90分钟检测含量结果:LPS激发前2小时TNFα产生减少89%,6小时减少78%。动物模型:来自雄性Lewis大鼠的大鼠佐剂性关节炎(大鼠AA)模型[1]剂量:1,10,100 mg/kg,每日一次(q.d)给药:经口灌胃(p.o.)结果:减少爪肿胀,具有剂量依赖性,在10和100 mg/kg剂量下观察到疗效。动物模型:来自雄性Lewis大鼠的大鼠佐剂性关节炎(大鼠AA)模型[1]剂量:0-5 mg/kg,b.i.d给药:经口灌胃(p.o.)结果:1和5 mg/kg剂量显著改善了减轻爪肿胀的疗效。在低至0.3mg/kg的剂量下显著减少爪肿胀。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C22H26N6O2 |
|---|---|
| 分子量 | 406.48 |
| 精确质量 | 406.21200 |
| PSA | 110.63000 |
| LogP | 3.69320 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
|
~94%
623152-17-0 |
| 文献:Kim, Soojin; Malley, Mary F.; Shi, Zhongping Patent: US2006/235020 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 22-23 ; |
|
~88%
623152-17-0 |
| 文献:Cann, Reginald O.; Delaney, Edward J.; Fan, Junying; Parlanti, Luca Patent: US2006/35886 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 13 ; US 20060035886 A1 |
| 上游产品 2 | |
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| 下游产品 0 | |