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班布特罗

班布特罗用途

Bambuterol是长效β-肾上腺素受体激动剂(LABA),是terbutaline的原药。

班布特罗名称

[ CAS 号 ]:
81732-65-2

[ 中文名 ]:
班布特罗

[ 英文名 ]:
Bambuterol

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Bambuterol (INN)
Bambuterol
Bambec
Bambuterolum [Latin]
Bambuterol [BAN:INN]
Oxeol
Bambuterolum

班布特罗生物活性

[ 描述 ]:

Bambuterol是长效β-肾上腺素受体激动剂(LABA),是terbutaline的原药。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

天然产物 >> 其他

研究领域 >> 其他

[参考文献]

[1]. Bambuterol, From Wikipedia

[相关活性小分子]

班布特罗物理化学性质

[ 密度 ]:
1.154 g/cm3

[ 沸点 ]:
500.9ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₈H₂₉N₃O₅

[ 分子量 ]:
367.44000

[ 闪点 ]:
256.7ºC

[ 精确质量 ]:
367.21100

[ PSA ]:
91.34000

[ LogP ]:
2.61980

[ 外观性状 ]:
灰白色粉末

[ 储存条件 ]:
2-8℃

[ 水溶解性 ]:
H2O: ~33 mg/mL, soluble

班布特罗安全信息

[ WGK德国 ]:
3

班布特罗制备

3,5-二(二甲氨基羰基氧基)-α-溴苯乙酮和N-苄基叔丁胺反应,得到的化合物经氢解还原得班布特罗.

1. 3,5-N,N-二甲氨基甲酰氧基苯乙酮的制备

在反应瓶中加入3,5-二羟基苯乙酮37.5g(0.247mol)、K2CO3(无水物,0.493mol)、乙酸乙酯240ml、吡啶和N,N-二甲基氨基甲酰氯70g(0.650mol),搅拌回流反应4h.加水300ml,充分搅拌后,用乙酸乙酯(100ml×3)提取.合并有机层,用水100ml和H2SO4 2ml洗涤,用5%Na2CO3洗涤2次,用水(100ml×2)洗涤,无水Na2CO3干燥,过滤,滤液浓缩回收溶液,得3,5-N,N-二甲氨基甲酰氧基苯乙酮64.4g,收率88.8%,mp58~60ºC.

2. 3,5-二甲氨基甲酰氧基-ω-溴苯乙酮的制备

在反应瓶中加入3,5-N,N-二甲氨基甲酰氧基苯乙酮10g(0.034mol)、氯仿30ml,搅拌下于20~30ºC滴加溴5.50g(0.034mol)溶于氯仿15ml的溶液,加毕,于20ºC搅拌反应5h.反应液用冰水(100ml×2)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩回收溶剂,剩余物用石油醚/异丙醇(1:1)洗涤,经后处理,得3,5-二甲氨基甲酰氧基-ω-溴苯乙酮10.2g,收率80.4%,mp103~105ºC.

3. 1-(3’,5’-二甲氨基甲酰氧基)苯基-2-溴乙醇的制备

在反应瓶中加入3,5-二甲氨基甲酰氧基-ω-溴苯乙酮5.6g(0.015mol)和DMF30ml,搅拌溶解,搅拌下加入硼氢化钠0.34g(0.009mol),搅拌反应4h.倒入冷的40%NH4Cl溶液100ml,充分搅拌,用氯仿(50ml×2)提取,无水Ns2SO4干燥,过滤,滤液浓缩至干回收溶剂,剩余物未进一步纯化,直接用于下一步反应.

4. 班布特罗盐酸盐的合成

在反应瓶中加入上步粗品1-(3’,5’-二甲氨基甲酰氧基)苯基-2-溴乙醇一批量和异丙醇20ml,搅拌溶解,加入叔丁基胺3.2ml(0.03mol),搅拌回流反应,浓缩回收溶剂至干,加水调节pH至碱性#用氯仿(50ml×2)提取,无水Na2SO4干燥,过滤,通HCl气体成盐,蒸除溶剂,剩余物用异丙醇-水重结晶,得班布特罗盐酸盐4.8g,两步收率79.1%,mp224~226ºC.