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帕马洛尔

帕马洛尔用途

Pamatolol 是一种心选择性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,没有拟交感活性。

帕马洛尔名称

[ CAS 号 ]:
59110-35-9

[ 中文名 ]:
帕马洛尔

[ 英文名 ]:
Pamatolol

[英文别名 ]:

帕马洛尔生物活性

[ 描述 ]:

Pamatolol 是一种心选择性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,没有拟交感活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
研究领域 >> 心血管疾病

[体内研究]

Pamatolol在胃肠道中被很好地吸收,并在口服给药后排泄在人,狗,大鼠和小鼠的尿液中,主要是在24小时内以不变的形式排出[1]。

[动物实验]

通过胃管给予体重为200-250g的三只雄性Sprague-Dawley大鼠,其以50mg / kg(10μCi/ mg)的剂量溶解于水中的西班牙多糖硫酸盐。将大鼠圈养在代谢笼中,其允许分开收集尿液和粪便24小时。他们随意给予商业颗粒饮食和饮用水。

[参考文献]

[1]. Hoffmann KJ, et al. Species differences in the metabolism of pamatolol, a cardioselective beta--adrenoceptor antagonist. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1979;4(3):163-73.


[相关活性小分子]

盐酸异丙肾上腺素 | ICI 118,551盐酸盐 | 盐酸去氧肾上腺素 | 盐酸育亨宾 | 肾上腺素 | 盐酸伊伐布雷定 | 盐酸哌唑嗪 | 盐酸克仑特罗 | 甲磺酸酚妥拉明 | 盐酸胍法辛 | 匹莫齐特 | 盐酸索他洛尔 | 卡维地洛 | 阿替洛尔 | 琥珀酸美托洛尔

帕马洛尔物理化学性质

[ 密度 ]:
1.103g/cm3

[ 沸点 ]:
487ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C16H26N2O4

[ 分子量 ]:
310.38900

[ 闪点 ]:
248.3ºC

[ 精确质量 ]:
310.18900

[ PSA ]:
79.82000

[ LogP ]:
2.10460

[ 折射率 ]:
1.518

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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