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去甲槟榔次碱

去甲槟榔次碱用途

Guvacine 是一种在槟榔中发现的生物碱,是一种有效的 GABA 摄取抑制剂。Guvacine 抑制大鼠 GAT-1,大鼠 GAT-2 和大鼠 GAT-3 的 IC50 值分别为 39 μM,58 μM 和 378 μM。

去甲槟榔次碱名称

[ CAS 号 ]:
498-96-4

[ 中文名 ]:
1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸盐酸盐

[ 英文名 ]:
Guvacine

[中文别名 ]:

去甲槟榔次碱

[英文别名 ]:

1,2,5,6-Tetrahydro-pyridin-3-carbonsaeure
1,2,5,6-Tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid
1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid
3-Pyridinecarboxylic acid,1,2,5,6-tetrahydro
GUVACINE HYDROCHLORIDE
GUVACINE-HCL
1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxylic acid
3-Pyridinecarboxylic acid, 1,2,5,6-tetrahydro-
1,2,5,6-Tetrahydronicotinic acid
Guvacine

去甲槟榔次碱生物活性

[ 描述 ]:

Guvacine 是一种在槟榔中发现的生物碱,是一种有效的 GABA 摄取抑制剂。Guvacine 抑制大鼠 GAT-1,大鼠 GAT-2 和大鼠 GAT-3 的 IC50 值分别为 39 μM,58 μM 和 378 μM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体

研究领域 >> 神经疾病

信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体

[ 靶点 ]

IC50: 39 μM (rat GAT-1), 58 μM (rat GAT-2), 378 μM (rat GAT-3), 14 μM (human GAT-1), 119 μM (huam GAT-3) and 1870 μM (human BGT-3)[1]

[参考文献]

[1]. L A Borden, et al. Tiagabine, SK&F 89976-A, CI-966, and NNC-711 are selective for the cloned GABA transporter GAT-1. Eur J Pharmacol. 1994 Oct 14;269(2):219-24.

去甲槟榔次碱物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
280.8±35.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
306 - 309 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₆H₁₀ClNO₂

[ 分子量 ]:
127.141

[ 闪点 ]:
123.6±25.9 °C

[ 精确质量 ]:
127.063332

[ PSA ]:
49.33000

[ LogP ]:
0.72

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.518

[ 储存条件 ]:
室温

去甲槟榔次碱安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

去甲槟榔次碱合成路线

详细合成路线

去甲槟榔次碱上下游产品

去甲槟榔次碱上游产品

去甲槟榔次碱下游产品

去甲槟榔次碱制备

来原于棕榈科植物槟榔（Areca catechu L.）的种子。可人工合成。