Mast Cell Degranulating (MCD) Peptide

Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。

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研究领域 >> 炎症/免疫

多肽产品

Histamine receptor[1] 5-HT receptor[1]

肽401基本上抑制由足底注射角叉菜胶或在大鼠中关节内注射松节油引起的水肿。 401的ED50是c。 0.1毫克/千克。与未注射的对侧部位相比,通过测量注射部位的125I-白蛋白含量增加来评估抗炎作用。由于皮内注射各种平滑肌痉挛剂(组胺,缓激肽,5-羟色胺(5-HT)和前列腺素),肽401还抑制血管通透性增加[1]。肽401(MCD肽)含有22个残基并且在普通欧洲蜜蜂的毒液中发生至约2重量％的程度。它在各种动物模型中具有强大的抗炎活性(剂量低至0.1 mg/kg),即由角叉菜胶或松节油诱导的大鼠后爪水肿,大鼠的佐剂性关节炎和增加的皮肤渗透性。通过皮下注射缓激肽,前列腺素E1激肽释放酶,组胺和5-羟色胺(5-HT)得到的大鼠。它对肥大细胞具有强大的脱粒作用,并涉及释放组胺和其他药理活性剂[2]。

[1]. Hanson JM, et al. Anti-inflammatory property of 401 (MCD-peptide), a peptide from the venom of the bee Apis mellifera (L.). Br J Pharmacol. 1974 Mar;50(3):383-92.

[2]. Banks BE, et al. Anti-inflammatory activity of bee venom peptide 401 (mast cell degranulating peptide) andcompound 48/80 results from mast cell degranulation in vivo. Br J Pharmacol. 1990 Feb;99(2):350-4.

哈尔碱； 哈尔明碱； 肉叶云香碱； 去氢骆驼蓬碱 | 2-胺基-5-(4-硝基苯磺酰)-噻唑 | 氯雷他定 | 血清胺盐酸盐 | 阿魏酸钠 | 组胺 | 盐酸硫利达嗪 | 依匹哌唑 | 1-[3-[3-(4-氯丙基)丙氧基]丙基]-哌啶盐酸盐 | 西咪替丁 | 蛇床子素 | 利培酮 | TG6-10-1 | 卡利拉嗪 | 富马酸氯马斯汀

MOLECULAR FORMULA :

C110-H192-N40-O24-S4

MOLECULAR WEIGHT :

2587.66

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

125 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :

TOXIA6 Toxicon. (Pergamon Press Ltd., Headington Hill Hall, Oxford OX3 OBW, UK) V.1- 1962- Volume(issue)/page/year: 22,308,1984

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intracerebral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

6800 ng/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :

TOXIA6 Toxicon. (Pergamon Press Ltd., Headington Hill Hall, Oxford OX3 OBW, UK) V.1- 1962- Volume(issue)/page/year: 22,308,1984