EGFR-IN-22

EGFR-IN-22用途

EGFR-IN-22是一种有效的EGFR抑制剂,野生型EGFR和EGFRL858R/T790M/C797S的IC50分别为4.91 nM和0.54 nM(CN112538072A,化合物243)[1]。

EGFR-IN-22名称

[ CAS 号 ]:
2634646-14-1

[ 英文名 ]:
EGFR-IN-22

EGFR-IN-22生物活性

[ 描述 ]:

EGFR-IN-22是一种有效的EGFR抑制剂,野生型EGFR和EGFRL858R/T790M/C797S的IC50分别为4.91 nM和0.54 nM(CN112538072A,化合物243)[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[ 靶点 ]

EGFRL858R/T790M/C797S:0.54 nM (IC50)

EGFR (WT):4.91 nM (IC50)


[参考文献]

[1]. EGFR-IN-22 is a potent EGFR inhibitor with IC50 of 4.91 nM and 0.54 nM for wild type EGFR and EGFRL858R/T790M/C797S, respectively (CN112538072A, compound 243)[1].

EGFR-IN-22物理化学性质

[ 分子式 ]:
C38H47BrFN10O2P

[ 分子量 ]:
805.72

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