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A 1070722

A 1070722用途

A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚,具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。

A 1070722名称

[ CAS 号 ]:
1384424-80-9

[ 中文名 ]:
1-(7-甲氧基喹啉-4-基)-3-[6-三氟甲基吡啶-2-基]脲

[ 英文名 ]:
A 1070722

[英文别名 ]:

A 1070722生物活性

[ 描述 ]:

A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚,具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> GSK-3
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> GSK-3

[ 靶点 ]

GSK-3α:0.6 nM (Ki)

GSK-3β:0.6 nM (Ki)


[参考文献]

[1]. Prabhakaran J, et al. Radiosynthesis and in Vivo Evaluation of [11C]A1070722, a High Affinity GSK-3 PET Tracer in Primate Brain. ACS Chem Neurosci. 2017 Aug 16;8(8):1697-1703.

A 1070722物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
412.5±45.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C17H13F3N4O2

[ 分子量 ]:
362.306

[ 闪点 ]:
203.3±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
362.099060

[ PSA ]:
79.63000

[ LogP ]:
4.36

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.653

[ 储存条件 ]:
室温

A 1070722MSDS

A 1070722安全信息

[ 符号 ]:

GHS06

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H301-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811 6.1 / PGIII

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