Akt1&PKA-IN-2

Akt1&PKA-IN-2用途

Akt1和PKA-IN-2((R)-29)是PKB/AKT的抑制剂,具有细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性。Akt1和PKA-IN-2抑制Akt1、PKAa和CDK2a,IC50值分别为0.007µM、0.01µM和0.69µM[1]。

Akt1&PKA-IN-2名称

[ CAS 号 ]:
1334108-00-7

[ 英文名 ]:
Akt1&PKA-IN-2

Akt1&PKA-IN-2生物活性

[ 描述 ]:

Akt1和PKA-IN-2((R)-29)是PKB/AKT的抑制剂,具有细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性。Akt1和PKA-IN-2抑制Akt1、PKAa和CDK2a,IC50值分别为0.007µM、0.01µM和0.69µM[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK

[ 靶点 ]

Akt1:0.007 μM (IC50)

CDK2a:0.69 μM (IC50)


[参考文献]

[1]. Ashton KS, et al. Design and synthesis of novel amide AKT1 inhibitors with selectivity over CDK2. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Sep 15;21(18):5191-6.  

Akt1&PKA-IN-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H17Cl2N3O

[ 分子量 ]:
386.27

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