Isradipine-d3

Isradipine-d3用途

依拉地平-d3(PN 200-110-d3)是氘标记的依拉地平。依拉地平(PN 200-110)是一种口服活性L型钙通道阻滞剂。依拉地平作为一种强大的外周血管扩张剂,是一种对心脏和外周循环有选择性作用的二氢吡啶钙拮抗剂。依拉地平是治疗帕金森病的一种潜在可行的神经保护剂[1][2][3]。

Isradipine-d3名称

[ CAS 号 ]:
1189959-59-8

[ 英文名 ]:
Isradipine-d3

[英文别名 ]:

Isradipine-d3生物活性

[ 描述 ]:

依拉地平-d3(PN 200-110-d3)是氘标记的依拉地平。依拉地平(PN 200-110)是一种口服活性L型钙通道阻滞剂。依拉地平作为一种强大的外周血管扩张剂,是一种对心脏和外周循环有选择性作用的二氢吡啶钙拮抗剂。依拉地平是治疗帕金森病的一种潜在可行的神经保护剂[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Ilijic E, et al. The L-type channel antagonist isradipine is neuroprotective in a mouse model of Parkinson's disease. Neurobiol Dis. 2011;43(2):364-371.

[3]. Campbell CA, et al. Effects of isradipine, an L-type calcium channel blocker on permanent and transient focal cerebral ischemia in spontaneously hypertensive rats. Exp Neurol. 1997;148(1):45-50.

[4]. Hof RP, et al. Selective effects of PN 200-110 (isradipine) on the peripheral circulation and the heart. Am J Cardiol. 1987;59(3):30B-36B.

Isradipine-d3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H18D3N3O5

[ 分子量 ]:
374.40600

[ 精确质量 ]:
374.16700

[ PSA ]:
103.55000

[ LogP ]:
2.91100

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