Isradipine-d3

• 常用名: Isradipine-d3
• 英文名: Isradipine-d3
• CAS号: 1189959-59-8
• 分子量: 374.40600
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₁₈D₃N₃O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Isradipine-d3用途

依拉地平-d3(PN 200-110-d3)是氘标记的依拉地平。依拉地平(PN 200-110)是一种口服活性L型钙通道阻滞剂。依拉地平作为一种强大的外周血管扩张剂,是一种对心脏和外周循环有选择性作用的二氢吡啶钙拮抗剂。依拉地平是治疗帕金森病的一种潜在可行的神经保护剂[1][2][3]。

Isradipine-d3名称

• 英文名: 3-O-propan-2-yl 5-O-(trideuteriomethyl) 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

Isradipine-d3生物活性

• 描述: 依拉地平-d3(PN 200-110-d3)是氘标记的依拉地平。依拉地平(PN 200-110)是一种口服活性L型钙通道阻滞剂。依拉地平作为一种强大的外周血管扩张剂,是一种对心脏和外周循环有选择性作用的二氢吡啶钙拮抗剂。依拉地平是治疗帕金森病的一种潜在可行的神经保护剂[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Ilijic E, et al. The L-type channel antagonist isradipine is neuroprotective in a mouse model of Parkinson's disease. Neurobiol Dis. 2011;43(2):364-371.

  [3]. Campbell CA, et al. Effects of isradipine, an L-type calcium channel blocker on permanent and transient focal cerebral ischemia in spontaneously hypertensive rats. Exp Neurol. 1997;148(1):45-50.

  [4]. Hof RP, et al. Selective effects of PN 200-110 (isradipine) on the peripheral circulation and the heart. Am J Cardiol. 1987;59(3):30B-36B.

Isradipine-d3物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₁₈D₃N₃O₅
• 分子量: 374.40600
• 精确质量: 374.16700
• PSA: 103.55000
• LogP: 2.91100
• InChIKey: HMJIYCCIJYRONP-VPYROQPTSA-N
• SMILES: COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1c1cccc2nonc12

Isradipine-d3英文别名

• Esradin-d3
• Prescal-d3
• Clivoten-d3
• DynaCirc-d3
• Isrodipine-3
• Isradipine-d3
• Lomir-d3
• [2H3]-Isradipine