GW 590735结构式
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常用名 | GW 590735 | 英文名 | GW590735 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 343321-96-0 | 分子量 | 478.48 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C23H21F3N2O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
GW 590735用途GW 590735是一种有效的选择性PPARα激动剂。GW 590735在PPARα上显示SEC50=4 nM,与PPARδ和PPARγ相比,选择性至少为500倍。GW 590735可用于血脂异常的研究[1]。 |
| 英文名 | GW 590735 |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | GW 590735是一种有效的选择性PPARα激动剂。GW 590735在PPARα上显示SEC50=4 nM,与PPARδ和PPARγ相比,选择性至少为500倍。GW 590735可用于血脂异常的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | GW 590735(0.5-5 mg/kg；每天口服两次,共5天)能够降低载脂蛋白a-I转基因小鼠模型中的低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯(TG)并增加高密度脂蛋白胆固醇(转基因人类载脂蛋白a-I的雄性C57BL/6小鼠)[1]。GW 590735(静脉给药；2.7 mg/kg；大鼠)治疗显示Cl、Vd、T1/2和F%分别为5 mL/min/kg、1 L/kg、2.4小时和47%[1]。GW 590735(静脉注射；2 mg/kg；狗)治疗显示Cl、Vd、T1/2和F%分别为13 mL/min/kg、2.8 L/kg、2.6小时和85%[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C23H21F3N2O4S |
| 分子量 | 478.48 |
| 精确质量 | 478.117401 |
| LogP | 5.22 |
| 折射率 | 1.572 |
| 储存条件 | -20°C， 密封， 干燥 |
| MFCD12912339 |
| 2-Methyl-2-(4-{[({4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}carbonyl)amino]methyl}phenoxy)propanoic acid |
| 2-methyl-2-(4-(((4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-thiazol-5-ylcarbonyl)amino)methyl)phenoxy)propionic acid |
| Propanoic acid, 2-methyl-2-[4-[[[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-thiazolyl]carbonyl]amino]methyl]phenoxy]- |
| GW 590735 |
| GW-590735 |
| QKY617BBX5 |
